赛诺菲-巴斯德H1N1疫苗通过欧洲药管局检验
据中国医药报讯 世界最大的疫苗生产企业赛诺菲-巴斯德公司2月19日发表公报说，该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已经通过欧洲药品管理局检验。后者将向欧洲建议，批准这种疫苗在欧盟各成员国市场上销售。
公报说，该疫苗所含添加剂适用于年龄在6个月以上的人群。此前，赛诺菲-巴斯德已经对该疫苗的耐药性以及注射后的免疫功能进行了测试，参与者均为身体健康的儿童和成年人。测试的结果令人满意：无论是哪个年龄段的人群，只要注射一剂就能产生效果。
目前，欧洲共使用三种甲流疫苗，分别为瑞士诺华制药公司的Focetria，英国葛兰素史克制药公司的Pandemrix和美国百特制药公司的Celvapan。而葛兰素史克制药公司的Arepanrix虽然已经通过欧洲药品管理局的检验，但仍未获得欧盟委员会的销售许可。
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