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【求助】RNA跑胶结果

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-1-07 11:01    作者: @花开花落@    来源: 分析测试百科网

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【求助】RNA跑胶结果
今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因，并解释解释出现这种情况的原理是什么，不胜感激。最后一孔是RNA，前面两孔是我跑DNA的结果，请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。
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最新回复

  • qiangren789 (2015-1-07 11:01:26)


    请问，你用的是什么胶跑的电泳，用的是RNA Marker吗？我用甲醛变性电泳跑Marker总是不能得到清晰条带！

  • yueban-1147 (2015-1-07 11:01:44)


    提取的是昆虫或者海产品的RNA吗，一条带？
    还有哦，你的拍胶技术不咋地，那么多的光圈，擦干净再放胶块！

  • wiwi (2015-1-07 11:02:01)

    逐条带还是很亮的 但是明显有降解
    再者楼主要注意防止污染 说明下样品类型 上样量 提取方式等···

  • jujuba (2015-1-07 11:02:21)


    RNA 严重降解

  • zzzz (2015-1-07 11:04:09)


    降解了吧？

  • whitesheep (2015-1-07 11:04:48)


    RNA降解了，但没有严重降解，建议在完善操作步骤，污染要控制住。

  • dodoit (2015-1-07 11:05:23)

    QUOTE:

    原帖由 qiangren789 于 2015-1-7 11:01 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    请问，你用的是什么胶跑的电泳，用的是RNA Marker吗？我用甲醛变性电泳跑Marker总是不能得到清晰条带！
    1%的琼脂糖胶，DNAmarker，跑RNA时用新配的胶，吧电泳液换新的就行。

  • 3648755 (2015-1-07 11:06:14)

    个人建议：重新提一次RNA，尽量在第一步研样品时，保持样品不溶化。点样时Loading Buffer 换新的，还有你最好配1.5%的胶。

  • qiangren789 (2015-1-07 11:06:40)

    QUOTE:

    原帖由 dodoit 于 2015-1-7 11:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    1%的琼脂糖胶，DNAmarker，跑RNA时用新配的胶，吧电泳液换新的就行。
    哦~谢谢，不过我做的是RNA合成，要跑RNA Marker。
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