第十六届全国分子光谱学术会议圆满闭幕
2010年11月3日下午，为期两天的第十六届全国分子光谱学术会议在环境优美的郑州大学新校区落下帷幕。大会闭幕式之前，多位著名国内外专家学者继续给出了精彩的大会报告。
北京师范大学质谱中心主任 谢孟峡教授
首先，来自北京师范大学质谱中心主任谢孟峡教授为大家带来了题为《黄酮类药物与蛋白质相互作用研究》的报告。
谢教授首先介绍到，黄酮类药物是目前国际上被广泛关注的一类天然药物，其具有抗氧化性、清除自由基、抗癌防癌、扩张心脑血管、抗衰老、增强免疫力等广泛的生理药理活性。谢教授所在课题组利用荧光、紫外光谱技术研究了黄酮类药物于人血清白蛋白（HSA）的相互作用，对它们结合机理进行了研究。
研究结果表明：（1）黄酮类与蛋白质结合后，其分子中的酚羟基发生解离，并以阴离子的形式存在，在蛋白质分子的疏水结合位点内以静电力与氨基酸残基发生特异性结合；（2）大多数黄酮类药物分子结合于蛋白质的IIA结构亚域中；（3）黄铜类药物分子在结合位点内存在的形态与其结构密切相关；（4）药物进入蛋白质疏水腔内，其荧光特性发生了变化，荧光发射强度明显增强。
吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室 赵冰教授
来自吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室的赵冰教授为大家了做了题为《应用表面增强拉曼光谱技术检测蛋白质及有机分子》的报告。
1977年Van Duyne等人发现了表面增强拉曼散射（SERS）现象，SERS分析具有高灵敏度、高选择性、无损探伤、可定点检测、能够确定被吸附分析的详细信息以及有可能对吸附在材料表面的亚单分子层进行现场检测等优势，这些优势也正是Raman散射和其它光谱都无法或很难实现的，这也使得SERS分析成为非常有力的研究工具，并跻身于高灵敏度检测方法之列。
赵教授所在研究组利用SERS分析技术对多环芳烃、抗生素、蛋白质等物质进行分析检测。在多环芳烃的检测分析中，设计了一种新型的SERS基底，结合了环糊精内腔的疏水作用，根据多环芳烃的特征峰对其混合物进行了定性、定量鉴别。采用SERS分析方法利用磁性分子印迹聚合物对样品中的环丙沙星进行了提取、分离和检测分析。
同时建立了基于表面增强共振拉曼散射（SERRS）的免疫吸附技术以及基于SERRS和表面增强荧光（SEF）的蛋白质芯片方法。赵教授在报告中指出在同样的条件下，对SERRS、SEF和荧光光谱的稳定性进行比较，发现SERRS光谱在几分钟内强度有较小的变化。然而激光照射30s后，SEF的强度有明显下降。证明SERRS光谱的稳定性明显优于SEF和荧光光谱，在同一段时间内，SEF光谱的平均强度远远大于荧光光谱的平均强调。
英国布里斯托大学化学系 Jonathan P. Reid教授
报告题目：《Using Raman Spectroscopy to Characterise Single Aerosol Particles》采用拉曼光谱表征气溶胶离子
清华大学生命科学与医学研究院副院长 施一公教授
最后，来自清华大学生命科学与医学研究院副院长施一公教授为大家介绍了《通过结构生物学理解细胞凋亡机制》的前沿性学术报告。
施教授首先指出细胞凋亡是在所有多细胞生物中起关键作用的基本生命过程，细胞凋亡的异常会导致严重病变，比如癌症、老年痴呆症等等。因此揭示细胞凋亡的分子机理不仅可以加深我们对这一基本生命过程的了解，还可以对开发新型抗癌、预防老年痴呆的药物起提供线索。
施教授领导的实验室一直致力于对细胞凋亡调控机理的研究，对一种神秘的抑制“细胞凋亡抑制因子”的蛋白Smac展开了研究。细胞凋亡抑制因子，在某种意义上即致癌因子，它们使细胞不能正常凋亡从而引起癌症。而Smac则让这些致癌因子失效，让癌细胞“自杀”。 施教授通过研究发现了Smac的作用机理，Smac蛋白的一段只含4个氨基酸的结构，嵌进了致癌因子蛋白表面上的某个位点，导致癌细胞恢复正常的凋亡功能。
随后，施教授还详细介绍了CED-4激活CED-3蛋白酶的分子机理，经研究表明CED-4细胞凋亡体以一个碗状结构的八聚体形式存在。基于结构和生化实验结果，施教授提出了CED-4激活CED-3的分子机制模型：CED-4八聚体通过募集两个CED-3分子到它的碗中而激活CED-3，CED-4的存在提高了CED-3的蛋白水解酶的活性，而执行其杀死细胞的功能。
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