避免“合格假药” 应提高药品监管标准

2011-3-15 08:20 来源: 人民网
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  单纯就低价来衡量药品,就会造成很多“合格的假药”。对此,全国人大代表、步长集团董事长赵步长认为,提高药品监管标准,才能避免“合格的假药”。

  日前,全国人大代表、步长集团董事长赵步长,全国人大代表、步长制药集团董事长赵超做客人民网,就中医药相关话题与网友展开交流。

  赵步长说,目前我国的招标政策看价格,“价格低的药就是好药”。同时,现在原料的检验是靠化验,判断药品是否合格就是看成分。符合成分就是合格,这使得一些厂家为了盈利弄虚作假,在原料上做文章。比如说黄芪,产自内蒙和山西的比较好,其他产地的就不太好。一些厂家为降低成本,可能会选择劣质药材,给百姓用药安全带来隐患。

  “我们应该看这个药本身配方,尤其是中药。中医最讲配方,药材的产地、来源、配方、工艺,都应该要看。”赵步长认为,只看价格,不看这些来源于古方还是现代方,配方、工艺,原料的来源,不看这些,很容易催生表面上合格,但是实际上不合格的“假药”。

  赵步长认为,光看价格的话,会给制药行业带来毁灭性的打击。避免“合格假药”,需要政府改进招标政策、检验方法。

  对此,步长制药集团董事长赵超认为,真正的合格药品,应该是疗效确凿的安全的药品。有品牌、有责任、有良心的大企业,会严格按照国家的标准去走,并且在内部提高标准,不管价格怎么降,质量不能降低,不管成本怎么增加,工艺也是严格把控的。

  他认为,从监管的角度来讲,不仅要监管药品的成分,还要监管药品的生产过程,药材的来源、工艺等等。“如果是这样的话,‘合格的假药’不会存在。”