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PNAS:科学家揭示渐冻人的一个病因

2014.10.16

  最近,由美国斯克里普斯研究所(TSRI)、劳伦斯伯克利国家实验室(伯克利实验室)和其他机构开展的一项最新研究,揭示了肌萎缩性侧索硬化症(ALS,也称为Lou Gehrig病)的一个原因。

  TSRI结构生物学教授、伯克利实验室资深科学家John A. Tainer,与TSRI教授Elizabeth Getzoff是本文的共同资深作者。Tainer称:“我们的工作支持一个共同的主题,即蛋白质稳定性的丧失会导致疾病。”

  Getzoff、Tainer及其同事,专注于突变对SOD蛋白(超氧化物歧化酶)一个编码基因的影响,他们将相关研究结果发表在最近的《PNAS》杂志。该研究提供证据表明,这些与更严重疾病形式相关的蛋白质,在结构上更加不稳定,更容易形成集群或聚合物。

  Getzoff称:“这里的建议是,稳定SOD蛋白的策略,可能对治疗或预防SOD相关的ALS是有用的。”

  高危群体以青壮年为主

  ALS因高危群体以青壮年为主而臭名昭著。该疾病首次引起公众关注,是在其折磨棒球明星Lou Gehrig的时候,他在1941年死于这种疾病,只有38岁。最近,ALS协会的“冰桶挑战赛”已经提高了公众对这种疾病的关注。

  ALS可破坏肌肉控制神经元,最终破坏那些控制呼吸的神经元。根据美国疾病控制和预防中心的数据显示,在任一时间,大约有10000名美国人患上这种疾病,但是在症状出现的几年内,这种疾病几乎总是致命的。

  SOD1突变,是ALS中研究最多的因子,见于大约四分之一的遗传性ALS案例和7%的普通“分散”ALS案例中。SOD相关的ALS有接近200种变体,每个都与一个独特的SOD1突变相关。然而,科学家们仍然不赞同,几十种不同的SOD1突变都会引起同样的疾病。

  SOD1相关的ALS形式一个共同特征是,在受影响的运动神经元及其支持细胞中出现SOD集群或聚合物。即使在与SOD1突变无关的ALS案例中,SOD与其他蛋白质的聚集,也存在于受影响的细胞中。

  在2003年,Tainer、Getzoff及其同事,基于他们和其他人对于突变SOD蛋白的研究,提出了“框架失稳”假说。以这种观点,ALS相关的突变SOD1基因,都编码结构不稳定的SOD蛋白质形式。不可避免地,这些不稳定的SOD蛋白质当中有一些会失去其正常折叠,足以暴露通常隐藏的粘性元件,而且它们开始彼此相互聚集在一起,能够保持比神经元净化系统更快的速度,聚集的SOD聚合物会以某种方法触发疾病。

  更快凝聚,加重疾病

  在这项新研究中,Tainer和Getzoff实验室及其合作者,采用先进的生物物理方法,探讨一个特定ALS基因“热点”中的不同SOD1基因突变是如何影响SOD蛋白质的稳定性。

  开始,他们检测了研究最为彻底的SOD突变体(称为SOD G93A)的聚集动力学,其不同于非突变的、“野生型”SOD。为此,他们开发出一种方法,逐步地诱导SOD聚集,用伯克利实验室一种创新的结构成像系统(称为小角度X射线散射光束线,SAXS),对其进行测量。

  Tainer实验室的研究科学家David S. Shin在伯克利实验室继续SOD研究,他指出:“我们甚至能在我们加速这个聚集过程之前,检测这两个蛋白之间的差异。”

  与野生型SOD相比,G93A SOD聚集地更加迅速,但是慢于一种称为A4V的SOD突变(与一种比较迅速发展的ALS形式相关)。

  随后对G93A和其他5个G93突变体进行的实验表明,相比于野生型SOD的紧凑折叠结构,突变体形成了长杆状的聚集体。更迅速形成更长聚集体的突变SOD蛋白质,再次引发了更快速进展的ALS形式。

  什么可以解释这些SOD突变体稳定性减少呢?进一步的检测集中在一个铜离子的作用,它通常与被包含在SOD结构中,有助于稳定蛋白质。利用另外两种技术——电子自旋共振(ESR)光谱法和电感耦合等离子体质谱分析((ICP-MS),研究人员发现,G93突变体SOD摄取铜离子的能力看起来正常,但是在轻度压力条件下保留铜离子的能力降低,对更严重形式ALS相关的SOD突变体来说,这种能力更低。

  本文第一作者、Getzoff 实验室研究生、伯克利实验室Tainer博士后Ashley J. Pratt指出:“有迹象表明,突变体SOD比野生型SOD更加灵活,我们认为这解释了它们保留铜离子的相对无力。”

  指向新疗法

  总之,G93突变体SOD似乎具有更松散的结构,更可能漏掉它们的铜离子,从而更容易发生错误折叠并粘在一起形成聚集体。

  Getzoff和Tainer与该领域的其他研究人员怀疑,突变体SOD的异常相互作用可触发炎症,并破坏普通的蛋白质运输和处理系统,加重并最终杀死受影响的神经元。

  Getzoff称:“因为突变体SOD更容易变形,它们不能正确地保留和释放它们的蛋白质伴侣。通过定义这些有缺陷的搭档,我们可以为ALS治疗药物的开发提供新的靶标。”

  研究人员还计划在其他SOD突变体中确认结构稳定性和ALS严重程度之间的关系。

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