Gene Dev：敲除肿瘤抑制因子 促进脂肪细胞燃烧脂肪
研究人员最近发现一条新的分子途径能够刺激机体燃烧脂肪，这项研究有助于对抗肥胖，糖尿病以及心血管疾病。
在这项发表在国际学术期刊Genes and Development上的研究中，来自麦吉尔大学生化系的一个研究小组对名为folliculin的蛋白在调节脂肪细胞活性方面的作用进行了重点研究。通过在小鼠脂肪细胞内特异性敲除编码folliculin的基因，研究人员发现了一系列生化分子信号，能够促进脂肪细胞由储存脂肪向燃烧脂肪方向转变。
在这项研究中，研究人员通过14周高脂饮食诱导的肥胖过程发现正常小鼠体重快速增长，而folliculin敲除小鼠会对高脂饮食诱导的肥胖产生抵抗，同时并未出现胰岛素水平和甘油三酯水平的升高。研究人员还对小鼠的氧气消耗和二氧化碳产生速率进行了测量，发现敲除小鼠的脂肪燃烧更快，并且这些小鼠的白色脂肪细胞更小，整体的白色脂肪组织含量也更少。能量消耗的增加还导致敲除小鼠对低温冷刺激更加耐受。
研究人员还对分子机制进行了深入研究，他们发现敲除folliculin会导致AMPK对PGC1a和ERRa两个蛋白的激活，这两个蛋白分子在调节脂肪细胞内线粒体功能方面具有重要作用，敲除folliculin会促进脂肪细胞内线粒体的数目和作用效率。通过脂肪组织内的代谢重编程，脂肪细胞由储存脂肪的仓库变成了燃烧脂肪的机器。
这项研究对folliculin信号途径如何影响白色脂肪组织棕色化过程进行了深入研究，为找到促进棕色化的新方法进而对抗肥胖、糖尿病以及心血管疾病开辟了新方向。
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