CPSA 2014分会：蛋白质和生物标志物质谱应用技术发展
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。4月17日下午在莱茵厅举行以“蛋白质和多肽生物标志物发现的质谱应用技术发展”为主题的研讨会，分别由Charles博士、New Objective公司总裁Gary Valaskovic博士、诺华制药的Qian Zhao博士作了精彩纷呈的报告。
Charles博士
首先由Charles博士为大家带来《探索非编码RNA-蛋白质相互作用研究综合质谱应用》的精彩报告。
Charles博士首先介绍了非编码RNA，非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA，其包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA 和microRNA 等，其共同特点是都能从基因组上转录而来，但是不翻译成蛋白，在RNA水平上就能行使各自的生物学功能了，ncRNAs与mRNA同样重要。RNA分析是融合了序列、电离、质谱、计算的技术融合，并介绍了蛋白质与RNA之间的分析差异，质谱可以直接用于RNA生物样品的直接分析。
New Objective公司总裁Gary Valaskovic博士
随后，来自New Objective公司总裁Gary Valaskovic博士为大家带来题为《运用基于LC-MS的纳喷雾的灵敏度与通量：蛋白质组学与超越》的精彩报告。报告指出医药行业观点：研究和开发成本、市场和地域转移、诊断、生物技术等，介绍了LC/MS/MS生物分析的流动路径与高性能纳喷雾，在毛细管样品分析中可以作为单独插件存储在电喷雾质谱中，分段刘能实现化学处理快速化。
高性能纳喷雾参数：尖端直径：1-10μm;电压：1-2KV;流速：低电离;位置：重复性临界点;
诺华制药Qian Zhao博士
最后，来自诺华制药的Qian Zhao博士带来《化学生物学技术确定药物靶点》的精彩报告。
首先报告叙述了药物发现中药物靶点鉴定，药物靶点鉴定方法包括亲和纯化、二维电泳、自由标记方法靶点识别、遗传学方法(酵母基因组学、耐药细胞株菌RNA-seq)、蛋白质组学等。报告详细介绍了使用化学生物学的技术来确定药物的靶点，其中亲和纯化鉴定，固化分子的亲和纯化也有一些缺点：无细胞渗透性、基质诱导空间位阻、从非特异性基质结合蛋白的高背景、困难的洗脱条件。
传统方法确定药物靶点，存在一些问题：大多数是细胞防渗、生物素基团诱导适度的空间位阻的分子结合的目标、困难的洗脱条件、打破生物素和链霉亲和树脂之间强烈的相互作用等。
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