第十六届全国分子光谱学术会议隆重召开
武汉大学 雷爱文教授
来自武汉大学的雷爱文教授为大家带来了题为《在线红外技术在有机反应动力学研究中的应用》报告。
雷教授在报告中首先指出，荣获2010年诺贝尔化学奖的3位科学家，都是从事有关于有机合成中钯催化交叉偶联反应的研究，该反应是一类用于碳―碳键形成的重要方法，他们的研究使科学家们大大提高了创造复杂化学品的能力，为人类模仿生产自然界各种碳基物质提供了非常有效的途径。
雷教授在报告中详细介绍了钯、镍等过渡金属化合物所催化的各种交叉偶联反应，并结合在线红外技术，深入探讨了各种交叉偶联反应的反应机理和动力学研究。通过大量实验寻求到新型的交叉偶联模式，证实了负负作用构建物质的可能性。
美国阿肯色州（Arkansas）大学化学系 赵伟博士
报告题目：《Four Wave Mixing Spectroscopy of Single-Walled Carbon Nanotubes》
分子反应动力学国家重点实验室 王建平研究员
来自北京分子科学国家实验室，分子反应动力学国家重点实验室的王建平研究员做了题为《凝聚相中线性邻二醇和二硫醇分子的动态结构》的报告。
王老师在报告中首先指出凝聚相中小分子的动态结构表征一直是一个难题。这是因为小分子往往具有灵活柔顺的构象，其结构的波动一般发生在皮秒或更短的时间尺度上，因此，针对小分子超快动态结构的研究具有重要的意义。
王老师所在课题组在研究中发现，邻二醇分子的一维红外光谱在O-H伸缩振动区域有两个几近独立的吸收峰，分别对应“自由”的和形成分子内氢键的O-H伸缩振动。王老师利用分子动力学模拟比较研究了1,2-乙二醇和1,2-乙二硫醇的骨架构象和分子内氢键的动力学，并对其所含的一对O-H或S-H伸缩振动频率及其它振动参数进行了预测。
乙二醇分子在分子动力学模拟中，采用现有的CHARMM全原子力场，非极性溶剂CCl4采用OPLA-AA力场，而乙二硫醇的力场则是在CHARMM的基础上自行开发的。经分析得出，分子动力学模拟研究能被用来阐明二醇类等小分子的结构动力学。自行开发的二硫醇分子力场获得了较好的分析结果。通过二醇和乙二醇的比较研究分析，对其二者的微观结构获得了一个较为明晰的认识，拟在此基础上进行这些体系的2D IR光谱实验及模拟研究，以进一步探索振动光谱与分子动态结构的关系。
