【求助】六通阀进样,造成二次进样现象的原因有哪些?

如题。谢谢 !!
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最新回复

  • xue258 (2015-3-04 14:33:37)

    没注意过所谓的二次进样。。。
    是气相色谱的问题还是液相色谱的?
  • yonger (2015-3-04 14:34:13)

    有点看不懂,能进一步解释吗?
  • ero11 (2015-3-04 14:34:35)

    比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?
  • ending (2015-3-04 14:34:54)

    二次进样是什么意思?
  • KGZ564 (2015-3-04 14:35:26)

    原因:
          1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到信息后自己下载信息,后面进样就会成为二次进样;
          2.编辑好进样信息后没有确认开始,就直接进样;
          3.那就是仪器软件有问题
  • 周伯通pp (2015-3-04 14:36:08)

    大家好。
    具体情况是气样,六通阀进样,氧气和氮气峰呈现双峰。我个人原因分析时二次进样造成的。但不清楚造成二次进样的原因。
  • 周伯通pp (2015-3-04 14:36:29)

    5楼说的原因不存在。
  • any333 (2015-3-04 14:36:56)

    QUOTE:

    原帖由 周伯通pp 于 2015-3-4 14:36 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    大家好。
    具体情况是气样,六通阀进样,氧气和氮气峰呈现双峰。我个人原因分析时二次进样造成的。但不清楚造成二次进样的原因。
    什么型号仪器?
    原先正常?
    重复性好么?
  • any333 (2015-3-04 14:37:24)

    如果是阀漏气,重复性一般不好。
  • bangqi_k (2015-3-04 14:42:19)

    连续重复测试看看。
  • any333 (2015-3-04 14:42:39)

    也可能是进样口问题。
    或者连接方式不好
  • any333 (2015-3-04 14:42:57)

    二次进样的可能性比液体进样要小
  • HP007 (2015-3-04 14:43:24)

    如果进样口是可用的,可以用气密注射器验证一下
  • daod (2015-3-04 14:43:46)

    最好上传色谱图看看
  • jingling845 (2015-3-04 14:44:06)

    样品中是否有其他组分?出峰是否正常?
  • xue258 (2015-3-04 14:44:26)

    系统中有几根柱子?
  • lxh031 (2015-3-04 14:44:47)

    阀漏气也有可能
  • any333 (2015-3-04 14:45:11)

    QUOTE:

    原帖由 lxh031 于 2015-3-4 14:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    阀漏气也有可能
    漏气一般重复性会不好
  • 66小飞侠 (2015-3-04 14:45:31)

    六通进样阀打开和关闭时要求有一定的速度,开和关过程中不能停顿,电动阀或气动阀连接机构松动,形成卡涩开和关不到位,可以卸下驱动机构,用尖嘴钳手动进样试验,还有定量管或阀内有异物堵塞不畅(多为重复性差),如有汽化室进一针空气看一下出峰情况。
  • www.1 (2015-3-04 14:45:52)

    13X分子筛柱连接是不是不够紧固?