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世界杯:与兴奋剂不得不说的事儿

2014.6.16

   北京时间6月13日凌晨两点,四年一度的体坛盛事——2014巴西世界杯吹响了号角。据卡塔尔半岛电视台报道,国际足球联合会(FIFA)将为所有参加巴西世界杯的运动员建立生物护照,将此作为加强兴奋剂检查的一部分。据悉,参加今年世界杯的运动员已于6月12日起接受极为精准的测试。

  生物护照:护航巴西世界杯

  据悉,自从3月到第一场世界杯赛事期间,国际足联(FIFA)的医生和护士随时暗访参加此届世界杯的球队,对运动员进行血液和尿液的测试。FIFA通过两次测验为运动员建立个人数据库,个别运动员将接受3~4次的测试,以加强数据的准确性。

  生物护照(Biological Passport)是基于观察不同时间下的数据变化,如血红蛋白在血液中的比率,或年轻红细胞的比例,目的是发现任何可能由于服用兴奋剂而产生的变化。因此,比平时简单的测试更加有效。

  此次,FIFA在全世界范围内首次推出“生物护照”的全新药检手段,通过纵向分析血样和尿样中的类固醇异常变化,判定运动员是否服用了兴奋剂。生物护照最早由国际自行车联盟提出,在2012伦敦奥运会上已部分启用了该手段,但由于成本昂贵,只在田径、自行车、皮划艇等重点项目中使用。

  一波三折:兴奋剂检测大费周章

  按惯例,本届巴西世界杯将有256名球员被随机抽到检测兴奋剂。但去年秋天,巴西唯一一家兴奋剂检测实验室因无法达到国际反兴奋剂机构(WADA)的最低检测标准被取消了认证资质。因此,只能把所有生物样本送检至WADA总部瑞士洛桑的实验室。国际足联将为此多花费25万美元,严防巴西世界杯出现兴奋剂事件,其总费用约为100万美元。

  送检样品先搭乘从里约到苏黎世的飞机中转,航程有9个小时。然而里约只承办全部64场比赛中的6场,其余比赛散布在其余11个城市,从那些场馆到里约,近的要花一个多小时,最远的要五六个小时。兴奋剂检测就讲究“新鲜”二字,时间过得太久,样本中的复杂生物成分会发生变化,无法进行精准检测。为此FIFA已经研制了一种特制的保鲜箱,可以稳定保持在10℃,尽可能避免样本变质。

  涨姿势:有关兴奋剂检测的知识

  兴奋剂检测(DopingControl)是指赛前、赛后甚至平时,各级体育组织派专门的检测人员对运动员进行检测,以确定其是否使用了违禁物质或违禁方法。主要有尿样检查和血液检查两种取样方式。

  世界范围的反兴奋剂运动要追溯到1968年,国际奥委会规定的违禁药物为四大类,随后逐渐增加至七大类。目前,国际奥委会已经规定的属于兴奋剂的药品包括氯三苯乙烯、硝酸甘油、皮质类固醇、蛋白合成类固醇、诺龙、促红细胞生成素、睾丸素、支气管扩张剂、蛋白合成激素、苯乙酸诺龙等。

  实施兴奋剂检查需要购置大量高新技术仪器和设备、建立专门的兴奋剂检测实验室、聘用和培训大批掌握检测分析技术的专业人员,耗资巨大。在奥运会和各种世界重大比赛中对运动员进行兴奋剂检查的开销相当惊人。

  血样检测

  血样检测的目的主要是补充尿样分析方法的不足,目前尚处于研究探索阶段,目前仅用于血液回输,红细胞生成素,生长激素,绒毛膜促性腺激素,睾酮等的测量。

  尿样检测

  尿样检测是兴奋剂检测的理想样本。其优点在于:取样方便;对人无损害;尿液中的药物浓度高于血液中的药物浓度;尿液中的其他干扰少。

  分析大体分筛选和确认两个过程。筛选即对所有的样本进行过筛,当发现某样本可疑有某种药物或其代谢产物时,再对此样本进行该药物的确认分析。在进行药物的确认分析时,尿样要重新提取,此提取过程与空白尿和阳性尿样同时进行,以保证确认万无一失。分析过程中按药物的化学特征和分析方法将所有药物分成四类,即:第一类:尿中以游离形式排泄的易挥发性含氮化合物;第二类:尿中以硫酸或葡萄糖醛酸结合的难挥发性含氮化合物;第三类:化学结构和特性特殊的刺激剂和利尿剂;第四类:合成类固醇及睾酮。尿样进入实验室,首先进行尿样ph和尿比重测定,然后按以上四类药物分成四组进行筛选分析,主要是化学提取和仪器分析两步,最后由计算机打出检测报告。

  兴奋剂检测的难度

  兴奋剂检测是一项难度很高,责任十分重大的工作。其难度表现在以下几个方面:

  药物及其代谢物的种类多,变化大

  禁用的百余种药物以原体或一个或多个代谢产物的形式存在与人体体液中,因此,需要检测和确证的化合物多达几百种。除此以外,用药后的不同时间,这些化合物的浓度不断的发生变化,直到排出体外。

  药物在人体体液中的浓度低

  药物在人体体液中的浓度常常是毫微克(即十亿分之一克)或更低的水平,因此对检测的灵敏度要求很高。打一个比方,如果在一个25*50m的标准游泳池中加入一勺糖,要求在池子的任何一处都可以测到糖的存在。

  准确地定性和定量

  兴奋剂的检测工作对运动员的运动寿命负有法律责任。检测者要对每一种药的药物代谢动力学及光普分析有全面娴熟的了解及足够的分析参考资料。所以,要准确的定量及判断是否超出了允许的水平,是一项难度较大的工作。

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