中科院研制成功膜蛋白相互作用检测系统
膜蛋白实时相互作用荧光共振能量转移动态检测系统研制成功
6月11日，中科院院综合计划局聘请验收专家组对中科院仪器改造项目“膜蛋白实时相互作用的荧光共振能量转移动态检测系统”进行了现场检查验收。
验收专家组认为该仪器研制项目各项技术指标已达到或超过了项目合同规定的技术指标，同时还引入了XY平台和精度为16nm的Z轴压电陶瓷步进驱动，可以实现多细胞的追踪定位和高通量数据采集，大大提高了系统的使用效率；该系统拥有多处创新点，有广泛的应用前景。
仪器改造和关键技术自主研发是实现科技创新、产生原创性科研成果的重要支撑平台。2006年，生物物理研究所杨福全研究员申报的“高通量、高灵敏度蛋白质组学研究系统”获得立项批准；2007年孙飞研究员、乐加昌研究员又申报了院仪器改造、研制项目。专家表示，随着新技术、新方法和关键科学仪器自主创新的不断发展，生物物理研究所的科技创新必将迈上一个新的台阶。
徐涛研究员简介：
1996年 博士毕业于原华中理工大学；
1996-1999 马-普生物物理化学研究所博士后；
1999-2000 华盛顿大学生理与生物物理系高级研究员；
2000教育部长江学者奖励计划特聘教授；
2003年中科院生物物理研究所研究员。
研究组主要工作：
血糖调控涉及胰岛素的释放和葡萄糖转运体的上膜。这两个过程都需要囊泡的参与。该研究组主要以胰腺β细胞和脂肪细胞为对象，研究其中囊泡转运和融合过程的分子调控机制，阐明血糖调控的分子细胞机理。
主要研究内容包括：胰岛素储存囊泡分泌过程中的蛋白质相互作用和胞内第二信使对分泌的调控作用；葡萄糖转运体在脂肪细胞内转运和上膜机制的研究；细胞内 Ca2+ 信号的自稳平衡和对分泌的调控作用。应用的手段包括电生理学，显微荧光光学成像，分子生物学和数学物理建模等。
代表性论文：
1. Zhu H, Hille B, Xu T. Sensitization of regulated exocytosis by protein kinase C. PROC NAT ACAD SCI USA 99(26), 17055-9 (2002).
2. Xu T., and Bajjaleh, S. Synaptic Vesicle Protein 2 (SV2) Modulates the size of the ready Releasable pool of secretory Vesicles. NAT CELL BIOL 3, 691-698 (2001).
3. Xu T., Rammner B., Margittai M., Artalejo A. R., Neher E., and Jahn R. Inhibition of SNARE complex assembly differentially affects kinetic components of exocytosis. Cell 99(7), 713-722. (2001).
4. Xu T., Ashery U, Burgoyne RD, Neher E. Early requirement for alpha-SNAP and NSF in the secretory cascade in chromaffin cells. EMBO J 18(12), 3293-304 (1999).
5. Xu T., T. Binz, H. Niemann, and E. Neher. Multiple kinetic components of exocytosis distinguished by neurotoxin sensitivity. NAT NEUROSCI 1(3), 192-200 (1998).
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