日前，发表在Development 上题为“Optimized inducible shRNA and CRISPR/Cas9 platforms for in vitro studies of human development using hPSCs”的一项研究中，Wellcome Trust Sanger 研究所和剑桥大学的科学家们创造了一种更高效、可控的CRISPR基因组编辑平台——sOPTiKO。
研究证实，这一单步系统（single-step system）能够在机体的每一种细胞以及发育的每一个阶段中发挥作用。这一新方法有望帮助推动发育生物学、组织再生以及癌症领域的研究。
事实上，研究人员开发了两种互补的方法。sOPiTKO是一种敲除系统，能够通过破坏DNA关闭基因。sOPTiKD是一种敲低系统，能够通过干扰RNA使基因的作用“沉默”。使用这两种方法，科学家们能够在细胞发育任何阶段的任何细胞类型中关闭和沉默基因。