机体中一个胚胎干细胞可以分化成为两百多种类型的特化细胞，这一分化过程受到基因活性的严格调控。如果这一调控发生故障，发育过程中细胞就无法正确分化，并且可能使已分化细胞转变为癌细胞。哥本哈根大学的研究发现，Fbxl10分子在胚胎干细胞分化中起着关键作用，该分子可能成为癌症治疗的新靶标。文章发表在Cell旗下的Molecular
Cell杂志上。

　　“研究显示，我们机体中最重要的分子开关之一，需要Fbxl10分子来调节基因活性。如果胚胎干细胞缺乏bxl10，细胞就无法正确分化，从而导致发育缺陷，”领导这项研究的Kristian
Helin教授说。

　　招募并激活基因开关

　　Polycomb蛋白复合体PRC1和PRC2是最重要的基因开关之一，通过负调节基因活性控制着细胞的命运。由于PRC不能直接结合DNA，人们一直不清楚这些复合体是如何被招募的。而现在，研究人员发现了将PRC招募到被沉默基因的机制。