美国药监局批准禽流感病毒快速检测方法
路透华盛顿4月7日电---美国食品药品监督管理局(FDA)周二表示，已批准一种快速检测H5N1型禽流感病毒的方法，检测结果不到一小时就可以知晓。
FDA称，加州Arbor Vita公司推出的这种检测方法应会极大提高对感染禽流感病毒人群的诊断和治疗速度。而目前现有的检测方法需要耗时几个小时。
FDA医疗器械与辐射健康中心主任Daniel Schultz博士表示：“新的检测方法是快速诊断A/H5N1型病毒感染，防止病毒蔓延的重要工具，该检测方法获得通过代表着我们在保护民众远离禽流感危险上又迈进了一大步。”
FDA发表声明称，新的检测方法名为AVantage A/H5N1流感检测，可以通过检测喉咙或鼻部的提取液判断有流感症状的人是否已感染该病毒。
声明称，新检测方法能够在不到40分钟内确认NS1蛋白，该蛋白可以显示是否存在A/H5N1型病毒，而过去的方法需要耗时3-4小时。
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