【求助】 新手,PCR图不会看,求大神指点


  
我是新手。电泳图不会看,比较急用,求大神指点,多谢!!

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最新回复

  • 49888 (2014-8-27 10:34:25)


    电泳没跑好,拖带,有可能是污染,有可能是条件不合适,比如电压
  • XYZQ (2014-8-27 10:34:53)


    从Marker跑的情况来看,条带分离的不太好,跑的不是很开,可以再跑久一点,485bp条带很亮,虽然中间有点拖尾,不影响回收(如果是想要的条带的话)。一般电泳照相图片都是将点样孔朝上的,然后Marker条带从上到下依次是最大到最小。
  • tuomu45 (2014-8-27 10:35:15)

    你们问问师兄师姐呗,这个目的条带很单一,不知道你跑了几个循环,上样多少。亮度合适,只是有一些引物二聚体,不过没啥影响。看你是下一步怎么做。还有一点就是,你的图放倒了,上下旋转一下你不觉得看的舒服一点嘛。
  • 小游abc (2014-8-27 10:35:37)


    结果已经OK了,前面的是引物二聚体,循环次数增加或者引物减少就perfect了啦。
  • daod (2014-8-27 10:35:58)


    你的目的基因扩增的可以, 可以切胶回收
  • kswl870 (2014-8-27 10:36:16)


    你的图放倒了,上下旋转一下你不觉得看的舒服一点嘛。
    你的目的基因扩增的可以, 可以切胶回收,尤其是中间那几个!不错呢
  • wanglaoshi (2014-8-27 10:36:35)

    围观一下!感觉PCR结果挺好。不知道楼主想要看什么?
  • toy (2014-8-27 10:36:57)


    这个结果挺好的,你是觉得后面有拖带吗?
  • zhy平平 (2014-8-27 10:37:15)


    marker可能放得久了,跑出过这样的marker