GSK黑色素瘤口服靶向组合疗法获FDA批准
葛兰素史克(GSK)1 月10日宣布，FDA已批准将抗癌药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合用药，用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。这些突变，必须经由FDA批准的一款伴侣诊断试剂盒(THxID-BRAF，由 BioMerieus开发)检测证实。
这是FDA批准用于不可切除性或转移性BRAF V600E或V600K阳性黑色素瘤的首个口服靶向组合疗法。
Tafinlar和Mekinist是GSK开发的2种黑色素瘤新药，均于2013年5月获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。Mekinist为首个MEK抑制剂，作为一种单药口服片剂，适用于携带 BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。Tafinlar不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的患者的治疗。
该组合疗法，是FDA通过一项优先审查资格认定审查，并通过加速审批程序批准。该组合的获批，是基于一项I/II期研究中响应率和响应持续时间。目前尚未证实该组合疗法对疾病相关症状及总生存期的改善。
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