在一项寻找新药的研究中，美国Scripps研究所(TSRI)佛罗里达所区的科学家们开发出一种突破性方法，能够从基因组序列中设计新的候选药物。作为原理验证，他们发现了一种高效的化合物，能够导致癌细胞攻击自己而死。
TSRI的副教授Matthew
Disney博士指导了这项研究，他说：“这是第一次，从仅仅一段RNA序列中，合理设计出治疗性小分子。我们的研究表明，这种方法前所未有，可明确地靶定致癌RNA。”
这种新方法被称为Inforna，发表在最近的《Nature Chemical Biology》杂志上。本文的第一作者、Disney实验室的研究生Sai
Pradeep
Velagapudi说：“利用我们的研究计划，我们可以发现具有高特异性的化合物。在将来，我们希望我们可以为其它癌症或任何病理RNA，设计候选药物。”
寻求新方法