17亿！国资委领投！信达生物太牛啦！
2016年11月29日，专注于单克隆抗体新药研发和生产的信达生物宣布：成功完成了2.6亿美元（17亿人民币）的D轮融资。
其中，让小编震惊的是：领投方竟是拥有国务院国资委背景的国投创新管理的先进制造产业投资基金，国寿大健康基金、理成资产、中国平安、泰康保险集团等新投资人及君联资本、淡马锡、高瓴资本等原有投资人共同出资完成。
5年时间，完成4轮融资
据悉，信达生物成立于2011年8月，由发明了2个国产创新生物药（康柏西普和安科瑞）的俞德超博士创办，截止到目前，公司累计完成融资高达近5亿美元（30多亿人民币）。
2011年10月，成立两月的信达生物完成A轮融资500万美元，主要投资人为美国富达投资集团。
2012年6月，完成B轮融资3000万美元，由礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)主导；
2015年1月，完成C轮1.15亿美元（6.1亿人民币）融资，由君联资本（Legend Capital）、淡马锡（Temasek）主导；
2016年11月，完成D轮2.6亿美元（17亿人民币）融资，由国投创新主导。
为何倍受中外资本青睐？
总部位于苏州工业园区独墅湖畔的生物纳米园（BioBAY）的信达生物在短短5年内已经建成了9.3万平方米、通过FDA和欧盟认证的生产厂房；包括12个抗体新药的产品链涵盖肿瘤、自身免疫疾病、眼底病、心血管病四大疾病治疗领域。
众所周知，美罗华、修美乐和安维汀是国际知名的“重磅抗癌药”。但是，其昂贵的治疗费用一直为中国普通百姓难以承受之痛。
以“开发中国老百姓用得起的抗癌药”为目标的俞德超创办的这家公司，今年更是取得了超里程碑式的进展，利妥昔单抗（美罗华）的生物类似药IBI301、阿达木单抗（修美乐）的生物类似药IBI303、贝伐珠单抗（安维汀）的生物类似药IBI305在今年相继进入了III期临床试验研究阶段；此外，PD-1抗体IBI308也在今年获得了CFDA批准，进入临床研究。
新药研发公司之所以能够取得如此成绩，一方面离不开公司的团队领导和先进技术；另一方面也离不开外源资金的帮助。
犹记得去年，信达生物两次（2015年3月和10月）和美国礼来签署战略合作协议，6个创新药的里程碑付款总金额超过33亿美元，其中首付5600万美元。
在此，笔者也期待用于治疗非霍奇金淋巴瘤和关节炎的单克隆抗体药物IBI301早日上市，替代昂贵的进口药物“美罗华”；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、炎症性肠炎等17种与自身免疫相关疾病的单克隆抗体药物IBI303早日上市，替代昂贵的进口药物“修美乐”；可用于治疗非小细胞肺癌的抗VEGF单克隆抗体注射液IBI305早日上市，替代昂贵的进口药物“安维汀”。
创新药研发，或将造就N个“贝达奇迹”
今年10月，历经“十年磨一药”（凯美纳）的贝达药业终于领到了A股代码——300558。作为A股新药第一公司，贝达药业迎来了资本的疯狂拥抱，自首日IPO后连获13个一字涨停板。
而据笔者所知，信达生物的此次融资金额在2016年中国乃至全球，整个生物医药行业非IPO中排名前列的融资，信达欲将此次融资用于新药研发、扩大产能和产业化基地的高标准运营。
中国创新生物药发展的里程碑
一个新药从研发到上市，至少需要10年10亿美元，简称“双十”，这是业界共识。而一般治疗肿瘤的药物，研发周期大多都在10-15年之间；其中临床试验需要做四期，花费3-5年时间。尽管耗时耗力耗钱，但这并不能阻止中国患者对重症新药的需求，亦不能阻止药界先知们“创新”的渴望，这或将加快高端“天价”生物药的“平民化”进程，让更多的普通患者受益。
对于此次顺利完成融资，信达生物创始人兼董事长俞德超博士表示：“我们是一家年轻的公司，五年来成长很快，在投资人和政府的大力支持下，经过团队的共同努力、精诚合作，公司在新药研发、产业化基地建设、国际合作等方面取得了重大进展，圆满完成了各项目标。”
资本的推动能够再次燃起国内外广大投资机构对中国生物医药市场的关注加速推进国内生物医药产业的发展，造就更多的“贝达奇迹”。不过，在俞德超博士的愿景中，信达不能只是“贝达奇迹”，而应争取成为中国制药界的“华为”。他的初心不是为了聚集“资本”而研究新药；而是希望借力于资本，创造出更多百姓需要的治疗产品。
