HCV聚合酶的鞘磷脂结合结构域

  10月,病毒研究领域著名学术期刊Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德所最新研究成果,该研究揭示了作为脂筏主要结构成分之一的鞘磷脂能够以基因型特异性的方式激活丙型肝炎病毒(HCV)1b亚型的RNA聚合酶,并且找到了其结合和激活的相关氨基酸位点。这项研究是博士研究生翁磊云在丰田哲也研究员指导下完成的。

  目前,世界上约有3%的人感染了HCV,其中主要是1b亚型,但是现在仅有的治疗方法仅对不到50%的1b亚型病毒感染者有效。因此,我们亟需研制出更加高效的新型抗病毒疗法。病毒RNA聚合酶是传统的重要抗病毒药物靶点,而很多宿主因子也通过与病毒RNA聚合酶的相互作用来调节病毒的复制和转录过程,因而也成为重要的抗病毒靶点。已有的研究表明,HCV的复制发生在ER衍生的脂筏结构上,并且其复制过程能够被鞘磷脂(sphingomyelin,SM)生物合成途径的抑制剂所抑制。