【求助】电泳结果分析求助~

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跑出的凝胶电泳结果如下图,右三为20bp marker,右一和右二为试验对象pcr扩增引物,想请大家为我看看,右二是不是根本就没有任何产物,右一为什么会拖带,想知道通常有哪些因素造成这样的电泳结果,谢谢大家~~~
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最新回复

  • zzzz (2015-4-02 17:23:34)


    你的Marker毫不清楚啊,胶没配好吧?至于PCR,大多摸索退火温度就可以了
  • gmjghh (2015-4-02 17:23:55)

    你这根本不是电泳问题,本质上就是没有PCR产物。
  • babybabe (2015-4-02 17:26:15)

    曝光时间长一点,MARKER不清楚 也不是很亮,PCR基本上是没有结果,如果是鉴定PCR加大点样量试试。
  • yes4 (2015-4-02 17:26:31)


    这个是没P出来吧!
  • xue258 (2015-4-02 17:26:49)


    把电泳液,胶配制新的重新跑一次看看吧~~~连maker都看不清楚,有没有条带就难说了
  • 大虾米 (2015-4-02 17:27:14)

    你的Marker毫不清楚啊,胶没配好吧?至于PCR,大多摸索退火温度就可以了

    ============================================================================================

    这个胶跑其它的marker是能够跑清晰的,会不会因为我的是20bp的marker,所以在跑胶的时候有什么特别的注意事项?
  • 大虾米 (2015-4-02 17:28:10)

    曝光时间长一点,MARKER不清楚 也不是很亮,PCR基本上是没有结果,如果是鉴定PCR加大点样量试试。

    ================================

    好的,我下次加大点样量试试,谢谢。
  • 大虾米 (2015-4-02 17:28:51)

    把电泳液,胶配制新的重新跑一次看看吧~~~连maker都看不清楚,有没有条带就难说了

    ========================

    好的,我再试一次,谢谢。
  • mickeylin (2015-4-02 17:29:34)

    这个胶跑其它的marker是能够跑清晰的,会不会因为我的是20bp的marker,所以在跑胶的时候有什么特别的注意 ...

    =====================================

    20bp?你目的条带多大?这么小的话胶要很浓
  • dior (2015-4-02 17:30:02)


    M都看不清,估计胶也有问题,是多大浓度的胶呢?跑了多长时间?另外PCR没有东西吧,应该是引物二聚体的什么之类的。
  • 大虾米 (2015-4-02 17:30:32)

    20bp?你目的条带多大?这么小的话胶要很浓

    ==========================================================

    我的目的条带是120bp左右,请问胶的浓度大概要多大才比较合适?谢谢。
  • 大虾米 (2015-4-02 17:31:33)

    M都看不清,估计胶也有问题,是多大浓度的胶呢?跑了多长时间?另外PCR没有东西吧,应该是引物二聚体的什么 ...

    ==========================

    胶的浓度为1%,跑了25分钟。
  • cj_mondy (2015-4-02 17:31:49)

    从mark看··胶没配好·····
  • 大虾米 (2015-4-02 17:32:15)

    准备改用浓度大一点的琼脂糖凝胶再试一次
  • DCS (2015-4-02 17:32:37)

    我的目的条带是120bp左右,请问胶的浓度大概要多大才比较合适?谢谢。

    ===============================

    至少要2%的吧,太低了容易跑不好
  • 大虾米 (2015-4-02 17:33:02)

    至少要2%的吧,太低了容易跑不好

    =======================

    好,谢谢,我先试试2%的。
  • 49888 (2015-4-02 17:33:57)

    我认为是没有P出条带。改变下退火温度试试,制胶时把糖完全溶解了!
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