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【求助】电泳结果分析求助~
跑出的凝胶电泳结果如下图,右三为20bp marker,右一和右二为试验对象pcr扩增引物,想请大家为我看看,右二是不是根本就没有任何产物,右一为什么会拖带,想知道通常有哪些因素造成这样的电泳结果,谢谢大家~~~【求助】电泳结果分析求助~
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字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-4-02 17:23 作者: 大虾米 来源: 分析测试百科网
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最新回复
zzzz (2015-4-02 17:23:34)
你的Marker毫不清楚啊,胶没配好吧?至于PCR,大多摸索退火温度就可以了
gmjghh (2015-4-02 17:23:55)
babybabe (2015-4-02 17:26:15)
yes4 (2015-4-02 17:26:31)
这个是没P出来吧!
xue258 (2015-4-02 17:26:49)
把电泳液,胶配制新的重新跑一次看看吧~~~连maker都看不清楚,有没有条带就难说了
大虾米 (2015-4-02 17:27:14)
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这个胶跑其它的marker是能够跑清晰的,会不会因为我的是20bp的marker,所以在跑胶的时候有什么特别的注意事项?
大虾米 (2015-4-02 17:28:10)
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好的,我下次加大点样量试试,谢谢。
大虾米 (2015-4-02 17:28:51)
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好的,我再试一次,谢谢。
mickeylin (2015-4-02 17:29:34)
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20bp?你目的条带多大?这么小的话胶要很浓
dior (2015-4-02 17:30:02)
M都看不清,估计胶也有问题,是多大浓度的胶呢?跑了多长时间?另外PCR没有东西吧,应该是引物二聚体的什么之类的。
大虾米 (2015-4-02 17:30:32)
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我的目的条带是120bp左右,请问胶的浓度大概要多大才比较合适?谢谢。
大虾米 (2015-4-02 17:31:33)
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胶的浓度为1%,跑了25分钟。
cj_mondy (2015-4-02 17:31:49)
大虾米 (2015-4-02 17:32:15)
DCS (2015-4-02 17:32:37)
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至少要2%的吧,太低了容易跑不好
大虾米 (2015-4-02 17:33:02)
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好,谢谢,我先试试2%的。
49888 (2015-4-02 17:33:57)
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