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再见CFDA!国家药监局英文简称改为NMPA

2018.9.03

  29日下午,原国家食品药品监督管理总局网站发布的消息显示,药品注册报盘软件中所涉及“CFDA”英文简称变更为“NMPA”,其全称不出意外的话便是“National Medical Products Administration”,即现如今的国家药品监督管理局。由“drug”到“medical products”,其所指称的内容更加专注于医疗产品。

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  药监局已不是第一次更名了,从SDA,CDA到SFDA,CFDA,再到新的NMPA……

  Medical products的表述引发了对药监局监管内容超出药品和医疗器械的猜测,随着互联网、AI黑科技的发展,医疗产品不断扩容,药监局所监管的药械是否会涵盖层出不穷的数字医疗产品?

  “为后续职能扩展留出了空间。”中国药品监督管理研究会专家委员、国家行政学院副教授胡颖廉对此次药监局更名表示。至于能扩展多少,“还得看三定方案”

  因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA",自2018年9月1日起,请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题,请拨打电话010-88330526反馈意见,并随时关注更新情况,每次更新会标注具体更新日期。

  今年3月,在改革监管体系的大背景下,考虑到药品监管的特殊性,国家单独组建了国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局(CFDA)则不再保留。

  上述通知的发布意味着,机构改革后,国家药品监督管理局的英文名称正式确定为NMPA。结合国家药品监督管理局的中文名称分析,NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration。

  SAMR:State Administration for Market Regulation(国家市场监督管理总局)

  NATCM:National Administration of Traditional Chinese Medicine(国家中医药管理局)


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