【求助】液质联用出来的峰分叉有刺是什么原因？？

最新回复

• nut6694 (2014-12-09 17:39:16)

  扫描时间或者流动相的梯度！

• 8princess8 (2014-12-09 17:39:33)

  你做其他样品时有这个问题吗，比如做反向时

• yhz1973 (2014-12-09 17:39:50)

  液质中，峰型不好主要是色谱的问题．４０min只增加１％．．．和没增加一样．．．建议改变色谱条件．还有就是注意样品别过载．．．

• wanglaoshi (2014-12-09 17:40:04)

  我的做出来也是分叉带刺，得到的所有峰都是，我的只是定性而已，但把它放到论文总觉得不好。我也很想知道怎么样才能做出好看的TIC图
  

• yes4 (2014-12-09 17:40:20)

  
  换个新柱试试，先排除色谱柱的问题。。。

• wanglaoshi (2014-12-09 17:40:35)

  
  问题不详细：什么仪器，什么源，保留时间的波动范围是什么样的。首先考察柱子柱效，AB的仪器，喷雾针伸出的太多也会分叉，保留时间不稳定可能与流动相平衡时间或是液相泵有关系.
  

• misswu61 (2014-12-09 17:40:53)

  
  可能是被检测物质的状态有分子形式也有离子形式造成的，个人觉得可以调整下流动相的pH值。

• 987789 (2014-12-09 17:41:16)

  可能是碰撞气不稳定

• loli (2014-12-09 17:41:39)

  对，可以考虑调节流动相pH值，另外色谱图不是可以Smooth一下吗？

• october7 (2014-12-09 17:42:05)

  个人见解：应该是色谱柱出问题了。

• superboy (2014-12-09 17:42:33)

  我用的是安捷伦6410B的液质，在MS2scan方式下TIC中的杂峰比标准品的峰高的很多，该怎么办？