碱式碳酸铋
性状
本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶
鉴别
(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解成黄橙色的溶液
检查
制酸力取本品约0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50m1,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物取本品0.20g,加硝酸4ml溶解后,加水适量使成20ml;精密量取5m1,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液70m1制成的对照液比较,不得更浓(0.14%)。硫酸盐取本品1.0g,加盐酸2ml溶解后,倾入40ml水中,即产生多量白色沉淀,滴加氨试液至对石蕊试纸显中性加水使成50ml,摇匀,滤过;分取滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。硝酸盐取本品0.10g,加水8ml与靛胭脂试液2ml,注意加硫酸10ml,待泡沸停止,煮沸,放置1分钟,溶液的蓝色不得完全消失干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。碱金属与碱土金属盐取本品1.0g,加醋酸水(1:1)20ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗净,洗液与滤液合并,加稀盐酸2ml,通人硫化氢气体,使铋完全沉淀,滤过,滤液中加硫酸5滴,蒸干,炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg铜盐取本品2.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸6ml溶解后,一份用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份加标准铜溶液[精密量取铜单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1m含铜(Cu)10g的溶液]5.0ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在324.7nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0025%)。银盐取本品2.0g,加水1ml和硝酸4ml,缓缓加热使溶解,加水至11mnl,放冷,加1mol/L盐酸溶液2ml,暗处放置5分钟,与标准银溶液[精密称取硝酸银0.7874g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置l0oml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得,每1ml相当于5gg的银(Ag)]10.0ml加硝酸1ml和1mol/L盐酸溶液2ml同法制成的对照溶液比较,不得更浓(0.0025%)。铅盐取本品3.0g两份,分别置50ml量瓶中,各加硝酸10m1溶解后,一份中用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中加标准铅溶液6.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在283.3mm的波长处分别测定,应符合规定0.002%)砷盐取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加硝酸溶液3→10)5ml使溶解,再加水100ml与二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05molL)相当于0.45mg的Bi。
类别
抗酸药,收敛药
贮藏
遮光,密封保存
制剂
碱式碳酸铋片
