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字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-4-02 20:04 作者: HP007 来源: 分析测试百科网
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QUOTE:
原帖由 baidukk 于 2015-4-2 20:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA,最上面是DNA污染,一定要把DNA除干净,要不不管定量还是半定量都是不准确的
原帖由 bring 于 2015-4-2 20:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 哇噻,很好啊,怎么提的? 不过从条带的亮度来看 最上面那条是gDNA 下面的两条是28S和18S
原帖由 ending 于 2015-4-2 20:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 你的什么组织材料,我给你想想办法
原帖由 阿凡提 于 2015-4-2 20:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 提的挺好的,上面的是DNA污染
原帖由 redbutterfly 于 2015-4-2 20:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '') 不好意思写错了,是DNA污染
最新回复
tie8 (2015-4-02 20:04:51)
baidukk (2015-4-02 20:05:23)
一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA,最上面是DNA污染,一定要把DNA除干净,要不不管定量还是半定量都是不准确的
bring (2015-4-02 20:05:50)
哇噻,很好啊,怎么提的?
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
viviwang1987 (2015-4-02 20:06:06)
带不全,感觉不完整
newway (2015-4-02 20:06:26)
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
HP007 (2015-4-02 20:06:58)
QUOTE:
我是用TRIZOL法提取的,是不是我在吸取上层的RNA时,把中间层的DNA吸取了?HP007 (2015-4-02 20:07:21)
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用TRIZOL法提的,看来下次要去掉上面的gDNA!ending (2015-4-02 20:07:43)
你的什么组织材料,我给你想想办法
HP007 (2015-4-02 20:08:16)
QUOTE:
提的是体外培养的肾小管上皮细胞,劳驾!uaubc (2015-4-02 20:08:49)
亮度挺好的,很漂亮哦,
可以多交流一下Trizol提取经验,力求更好
33号 (2015-4-02 20:09:10)
小螺号 (2015-4-02 20:09:32)
提得已经很好了 祝贺
阿凡提 (2015-4-02 20:09:56)
提的挺好的,上面的是DNA污染
viviwang1987 (2015-4-02 20:10:30)
下面的两条是28S和18S
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可以问下gDNA是哪种DNA吗?
HP007 (2015-4-02 20:10:58)
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请教下,怎样去掉上面的DNA污染,今天又提了一次,还是有同样的问题!
HP007 (2015-4-02 20:11:18)
QUOTE:
RNA污染?redbutterfly (2015-4-02 20:12:09)
baidukk (2015-4-02 20:12:36)
除了基因组污染外,提取质量相当好
百分比 (2015-4-02 20:13:04)
我提取的条带也经常有gDNA,通过Dnase消化之后,不幸的是RNA的条带也变弱了,求怎样避免RNA降解
HP007 (2015-4-02 20:13:43)
QUOTE:
DNA总是去不掉,对荧光定量PCR影响大吗?求指点!谢谢!【求助】 RNA电泳为什么跑成这样? 是降解了吗?