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瑞戈非尼可治疗转移性结直肠癌 降低死亡率

2014.7.10

  近日,拜耳医药保健公司发布了III期 CONCUR试验的阳性结果,这些结果评估了 204位接受标准治疗后,肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌亚洲患者服用肿瘤药物瑞戈非尼后的疗效和安全性。

   目前,瑞戈非尼在美国、欧洲、日本和其他一些国家被批准用于治疗转移性结直肠癌。瑞戈非尼的获准是基于关键性的三期CORRECT研究(标准治疗失败后使用瑞戈非尼或安慰剂治疗结直肠癌)的试验数据。

   “亚洲地区结直肠癌患者持续增长,虽然晚期治疗方法有所进步,但对于其他治疗方法的医疗需求仍然很高。”上海复旦大学附属肿瘤医院主任、CONCUR研究牵头人李进教授表示,“在CONCUR研究中,瑞戈非尼可使接受标准治疗后,肿瘤仍处于进展期的亚洲转移性结直肠癌患者的总生存期获得明显提高。这是第二个证明瑞戈非尼单药治疗能改善转移性结直肠癌患者人群生存期的随机III期研究。”

   在CONCUR试验中,相比于安慰剂组,瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长,这意味着死亡风险降低了45%。瑞戈非尼组的中位总生存期为8.8个月,而安慰剂组的中位总生存期为6.3个月。此外,瑞戈非尼同安慰剂相比,能显著延长患者的无进展生存期,意味着疾病进展或死亡风险降低了69%。瑞戈非尼组的中位无进展生存期为3.2个月,而安慰剂组为1.7个月。瑞戈非尼组的疾病控制率高于安慰剂组。

   据悉,瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂,已被获准在全球50多个国家里用于治疗转移性结直肠癌的治疗,对医生及其转移性结直肠癌患者来说增添了一种重要的治疗方法。

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