【求助】Pt基材料的CV曲线图

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这是我做的Pt基材料的CV曲线图,图1号和图2号均为同一种材料的,有以下几个问题:
1.为什么同一个材料合成的图差别这么大?
2.图2明显催化性能要比1号好,可对于H的吸附/脱附峰却没有1号明显(这里我指的是H脱附强峰和弱峰不明显,不够尖锐)。
3.求ECSA的积分区间怎么取,我的参比电极是SCE,取-0.2-0.1区间可以吗?
4.从图中可以得到一些别的信息吗?该CV图有轻微的下沉,还需不需要除氧?
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最新回复

  • 双子座 (2015-3-06 16:33:53)

    1. 没有除氧,所以CV曲线都不以0轴对称;
    2. 第二个样品的析氢区面积比第一个都大了一个数量级,所以表现出更好的催化活性,楼主滴样品的量确定是一样的么;
    3. Pt上对SCE的1.0V已经扫的很高了,如果有晶面取向也差不多被破坏了,而第一个样品的Pt特征氧化还原峰都还不明显,应该是表面有其它“脏”物种的吸附,相对而言,第二个样品就“干净”很多,表面物种的吸附对电催化活性及稳定性还是有很大影响的~
    4. 楼主的双层区也很宽啊,是碳载的样品不?你的第二个样品可以在酸性介质中再多扫几圈,析氢区的特征峰应该也就出了~
  • yuanyuan (2015-3-06 16:34:24)

    还原峰不明显
    应该多扫几个循环,析氢峰会更好
  • qinqinai (2015-3-06 16:34:57)

    你要先确定你两个催化剂的载量是一样的吗?
  • mimima (2015-3-06 16:35:32)

    我认为前后差距如此大的主要原因出在工作电极的制备上。。   个人经验是第一个电极上有过多的气泡。
  • wawa11 (2015-3-06 16:36:12)

    嗯嗯 阁下说的有道理 我的样品是载碳的
    弱弱的问一下 如果Pt对SCE的1.0V算很高,那扫描区间应该是多少呢?
  • 大大 (2015-3-06 16:36:52)

    对CV,各种不懂,怎么看实验中的化学反应啊?氧化峰,还原峰,我都看不出来。
  • 女儿情 (2015-3-06 16:37:34)

    前辈,我本科学的是通信,读电化学一点都不懂,我需要定量pt纳米颗粒,最好用什么扫描方法呢,你用的是什么方法扫描的?我用的是CHI1242b,我的粒径是3-5nm,用氯铂酸,柠檬酸钠,硼氢化钠合成的pt纳米颗粒:hand:
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