【求助】色谱峰拖尾、对称性不好如何办？

最新回复

• mickeylin (2015-6-24 16:14:05)

  有可能（1）进样体积过大
        （2）色谱柱与进样阀及检测器之间的管路体积过大（最佳连接管小于20cm）
        （3）检测器流通池的体积过大
  

• 白白的 (2015-6-24 16:14:21)

  色谱条件如流动相等对峰形也会有影响，也要调整。

• flyxx05 (2015-6-24 16:18:25)

  1、加缓冲盐，或者调酸
  2、调流动相比例，可以做个梯度洗脱，可能没有分开，看在多少浓度下能有良好的分离效果
  

• JK.jon (2015-6-24 16:19:17)

  样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办？

• xue258 (2015-6-24 16:19:51)

  QUOTE:

  原帖由 JK.jon 于 2015-6-24 16:19 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办？

  拖尾，可以加点酸调节一下；峰不好，是不是你的载样量过大了？
  也可以调节流动相，自己试试看！

• flyxx05 (2015-6-24 16:21:16)

  
  我学会了
  试了一下，效果显著。
  

• zzzz (2015-6-24 16:21:43)

  液相色谱工作时,流动相没有了,进去了很多气体,怎么办?

• iii_ii (2015-6-24 16:22:06)

  1.样品溶剂强度大于流动相溶剂强度:用流动性配样品
  2.样品浓度过载：稀释样品浓度
  3.分离碱性物质：调节pH在3.0一下，或者流动相加三乙胺，或者加大缓冲液浓度
  4.柱子吸附了酸性物质：流动相中加入乙酸
  还有其它一些原因
  比如柱子没有冲洗干净残留有其它的样品
  柱头筛板堵塞，不但导致压力升高，也会导致样品峰拖尾
  样品中成份复杂，对目标物有所干扰
  死体积过大，对于常规柱不明显，但对于微柱影响很大。

• DCS (2015-6-24 16:22:20)

  死体积过大，堵头再拧紧点.还有就是柱子用的时间太长，换柱子再试

• 33号 (2015-6-24 16:25:40)

  我觉得跟流动相的组成有很大关系，两者比例调整一下峰会有很大的不同。

• H2O (2015-6-24 16:26:34)

  请问我之前做的图谱一直是好的，但是五月份开始，拖尾和对称性问题就非常严重。在不改变方法的前提下，有没有什么办法可以改善对称性问题

• dog002 (2015-6-24 16:27:46)

    我最近也为类似的问题烦恼着，之前一直好好的，上周开始拖尾就非常严重，换了色谱柱还是一样，各位帮我看看有什么办法可以解决一下？谢谢~~~