【求助】红外软件附带对照图谱的确认

字体: 小中大 | 打印发表于: 2016-1-18 16:05 作者: hot_hot_hot 来源: 分析测试百科网

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【求助】红外软件附带对照图谱的确认

购买红外光谱仪，一般会附带有一些图谱库，如何对这些对照图谱进行确认？

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最新回复

whitesheep (2016-1-18 16:06:52)

我也想如何知道确认，我发现药检所对每一个峰都很关注，稍有一点点不同就让厂家提供说明，有时还真不知道怎么处理
ukonptp (2016-1-18 16:07:12)

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原帖由 whitesheep 于 2016-1-18 16:06 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
我也想如何知道确认，我发现药检所对每一个峰都很关注，稍有一点点不同就让厂家提供说明，有时还真不知道怎么处理
波数偏差在一定范围内是允许的，比如《中国药品检验标准操作规范》中提到，低于1000cm-1波数的偏差不超过0.5%，其他波数的偏差不超过±10cm-1。
白鸟之翼 (2016-1-18 16:07:45)

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原帖由 ukonptp 于 2016-1-18 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

波数偏差在一定范围内是允许的，比如《中国药品检验标准操作规范》中提到，低于1000cm-1波数的偏差不超过0.5%，其他波数的偏差不超过±10cm-1。
不是波数的问题，是一个原料药，样品与标准相比峰的个数不对，我记得是很小吸收的一个峰，因为不是我经手这件事，我是陪同事去药检所，听那里的老师在讲这个问题，要同事重新送样，最终结果是什么样的我也不太清楚
hot_hot_hot (2016-1-18 16:09:05)

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原帖由 白鸟之翼 于 2016-1-18 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

不是波数的问题，是一个原料药，样品与标准相比峰的个数不对，我记得是很小吸收的一个峰，因为不是我经手这件事，我是陪同事去药检所，听那里的老师在讲这个问题，要同事重新送样，最终结果是什么样的我也不太清楚 ...
吸收峰个数不对，是要慎重一点。多做几次确认一下也是负责任的做法。
白鸟之翼 (2016-1-18 16:09:49)

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原帖由 hot_hot_hot 于 2016-1-18 16:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

吸收峰个数不对，是要慎重一点。多做几次确认一下也是负责任的做法。
同事当时觉得峰太弱没在意，没想到药检所的老师那么严谨
hot_hot_hot (2016-1-18 16:10:13)

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原帖由 白鸟之翼 于 2016-1-18 16:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

同事当时觉得峰太弱没在意，没想到药检所的老师那么严谨
他要出报告的，万一有什么问题是要负法律责任的，所以不敢放松。
feixi (2016-1-18 16:10:33)

峰个数，强度，位置都很重要的，哪怕一个很弱的吸收峰都不行，比如指纹区的一些，是对特征区的进一步验证。我也是新手，共同学习。
红袖添香 (2016-1-18 16:12:55)

红外图谱与标准图谱的个数不一致, 或峰形匹配度差, 说明有杂质, 原料药的话需作进一步纯化. 制剂则无所谓, 可在指纹区选出3-5峰, 与对照品的波数比对
seagate (2016-1-18 16:13:19)

我也想如何知道确认，我发现药检所对每一个峰都很关注，稍有一点点不同就让厂家提供说明，有时还真不知道怎么处理

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没有完全匹配的图啊，这也太严了点
IAM007 (2016-1-18 16:13:49)

红外图谱与标准图谱的个数不一致, 或峰形匹配度差, 说明有杂质, 原料药的话需作进一步纯化. 制剂则无所谓, 可在指纹区选出3-5峰, 与对照品的波数比对

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同一物质做两次谱图峰值也不会完全一样的，如果差别很大倒还好，就怕只差一点点
ukonptp (2016-1-18 16:14:15)

同一物质做两次谱图峰值也不会完全一样的，如果差别很大倒还好，就怕只差一点点

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只差一点的，可能可以试一下对照品和样品同法处理后检测。