康九红教授研究组JBC发现癌细胞转移新机制
2013年7月29日，国际生化领域著名杂志The Journal of Biological Chemistry(JBC)在线发表了同济大学生命科学与技术学院表观遗传学实验室HDAC10 suppresses cervical cancer metastasis through inhibition of matrix metalloproteinase(MMP)2 and 9 expression的研究成果。在这项康九红教授和美国匹兹堡大学吴传跃教授(同济大学讲座教授)共同指导的研究中，硕士研究生宋辰琳等发现组蛋白去乙酰化酶HDAC10能抑制宫颈癌细胞的转移，并且探究了HDAC10调控肿瘤转移的机制。
宫颈癌是常见的妇科肿瘤，宫颈癌的转移与肿瘤的治疗以及预后密切相关。大于90%的早期的宫颈癌病人能在治疗后存活5年以上。但是那些晚期的宫颈癌病人，尤其是已经发生了淋巴结转移或者远端转移的病人，预后情况要差很多。因此研究如何抑制宫颈癌的转移对于治疗该肿瘤十分重要。
在这篇论文中，研究人员发现HDAC10的表达量与宫颈癌的转移密切相关。通过对宫颈癌病人的肿瘤组织的分析发现，HDAC10表达量与宫颈癌淋巴结转移呈负相关。在体外的细胞实验中，研究人员发现HDAC10能够抑制多种人宫颈癌细胞系的迁移和侵袭能力。进一步的研究发现，HDAC10能够结合到基质金属蛋白酶 MMP2和MMP9的启动子区，下调这两个基因启动子区的组蛋白H3，H4乙酰化水平，抑制它们的表达，最终起到抑制肿瘤细胞侵袭和迁移的作用。研究人员在小鼠体内建立了肺转移模型和淋巴结转移模型，发现HDAC10在小鼠体内具有抑制宫颈癌细胞转移的功能。
I类和II类HDAC的抑制剂的抗癌作用已经得到很多研究证实，但由于这些广谱抑制剂也会抑制正常细胞中极其重要的HDAC酶，近年来科学家们越来越转向研究特定HDAC在特定肿瘤中的独特作用和机制。宋辰琳等HDAC10在宫颈癌转移中起着重要调控作用的研究表明，与I类和II类HDAC的抑制剂相比，HDAC10可能是更重要的治疗宫颈癌转移的潜在药物靶点。
该项工作得到了国家自然科学基金委，科技部，教育部以及上海市科委的支持。
-
焦点事件
-
焦点事件
