Hum Mol Genet：治疗亨廷顿氏病的新靶点
最近，Western大学研究发现可用于治疗运动障碍性疾病，如亨廷顿氏病(HD)和帕金森氏病可能的新靶标。主要研究人员Stephen Ferguson博士表示，当大脑的主要神经递质之一，所谓代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)被删除时，HD小鼠模型的运动行为有一定的改善。
HD是一种遗传性神经退行性疾病，导致不受控制的运动，并最终认知功能下降和情绪障碍。
Ferguson实验室研究人员利用两种小鼠模型。一种是小鼠不具有谷氨酸受体，谷氨酸受体被基因敲除，而另一种是过度表达突变人亨廷顿蛋白质的HD小鼠模型。
他们发现，如果删除mGluR5，小鼠失去了亨廷顿的病理神经元，运动行为得到改善。如果阻止mGluR5，这是谷氨酸受体我们感兴趣，老鼠变得运动亢奋，运动功能比野生型小鼠更好，这表明谷氨酸受体可能是用于治疗运动障碍如帕金森氏病一个很好的目标。
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