【求助】miRNA的引物设计

查看完整版本请点击这里:
【求助】miRNA的引物设计

请问各位专家,我是个新手,想做miRNA31的定量PCR,请问逆转录的引物与PCR的引物的序列如何设计。谢谢各位
查看完整版本请点击这里:
【求助】miRNA的引物设计

我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • xue258 (2015-8-03 15:38:26)


    小RNA的引物一般都是保密的。公司有成品卖,但不公布序列。
    如果你知道小RNA的序列,可以自己去合成,不过做成loop状能显著增加逆转效率。
  • xue258 (2015-8-03 15:39:48)


    相关疾病:
    已知序列的miRNA 引物也是保密的啊?? 现在的情况下,还是加个LOOP环的扩增效率高吧!,还有问题问一下楼上的大哥,一般来说,组织中的 mature miRNA在RISC复合体里面,那么我们在提取总RNA的过程中,能提出来吗? 那么假设总的RNA提取出来了,所有的RNA在一起,miRNA会不会和相应的靶点mRNA结合呢。
    最近计划从患者术后的癌症组织中提取一批miRNA做 realtime实验,取材的时候遇到问题,就是说,未经过处理的活组织RNA降解的很快,想知道这个具体是多少时间,比如取材之后组织内的RNA大概在多少分钟内降解呢,也有文章说miRNA不像其他大的RNA降解那么快,但是也不敢完全相信,因为取材这个步骤是很重要的,所以小弟我仔细斟酌了若干天,现在也没确定,恐怕需要进行个预实验来确定了。真是煞费苦心啊。
  • caihong (2015-8-03 15:40:09)


    一般在标本离体后几分钟RNA就可能降解了。 现在可以用RNAlater 保存会好点。如果没有RNAlater 。那就最好是在组织离体半小时之内取了标本放液氮保存。
  • xyw5 (2015-8-03 15:40:30)

    小RNA的引物一般都是保密的。公司有成品卖,但不公布序列。
    如果你知道小RNA的序列,可以自己去合成,不过做成loop状能显著增加逆转效率。

    ====================

    哪些公司有卖的呢?
  • gogo (2015-8-03 15:40:49)

    已知序列的miRNA 引物也是保密的啊?? 现在的情况下,还是加个LOOP环的扩增效率高吧!,还有问题问一下楼上的大哥,一般来说,组织中的 mature miRNA在RISC复合体里面,那么我们在提取总RNA的过程中,能提出来吗? 那么假设总的RNA提取出来了,所有的RNA在一起,miRNA会不会和相应的靶点mRNA结合呢。
    最近计划从患者术后的癌症组织中提取一批miRNA做 realtime实验,取材的时候遇到问题,就是说,未经过处理的活组织RNA降解的很快,想知道这个具体是多少时间,比如取材之后组织内的RNA大概在多少分钟内降解呢,也有文章说miRNA不像其他大的RNA降解那么快,但是也不敢完全相信,因为取材这个步骤是很重要的,所以小弟我仔细斟酌了若干天,现在也没确定,恐怕需要进行个预实验来确定了。真是煞费苦心啊。
    你好,请问你后来问题解决了吗??我也想到你这些问题了,不知道你是否已经找到答案了,能否共享下经验,谢谢了。
    ......
  • dog002 (2015-8-03 15:41:05)


    这个引物很好设计吧,有成型的技术,颈环引物,自己设计颈环,加入前mirna的序列就可以了。
  • ldh (2015-8-03 15:41:28)


    cuturl('http://www.takara.com.cn/explain/F/RR716.PDF')
    设计原则可以参考说明书,这个是基于加尾原理的,通用性更好一些。

    cuturl('http://www.takara.com.cn/?action=Page&Plat=pdetail&newsid=807&subclass=1')
    通常情况下,Forward Primer 序列与待测miRNA 序列基本一致,只要将原有的U 替换成T 即可。

    microRNA数据库:cuturl('http://www.mirbase.org/')
  • ldh (2015-8-03 15:42:12)


    microRNA数据库:cuturl('http://www.mirbase.org/')
  • summerxx (2015-8-03 15:43:17)


    我用的是加A法的反转录,相对茎环法,加A法反转录效率更高,反转录的引物都是通用的,一般miRNA反转录试剂盒里都有,定量的引物,最好上下游的引物都是特异的,上游引物基本就是mirna的前面十几个碱基序列,在序列前面加一个tag,反向引物要加上几个特异性的碱基,如果反向引物是通用的那非特异性扩增的可能性就很高。我这有个公司的miRNA定量研究的方案,可参考一下,cuturl('http://haigene.cn/maindoc/microrna_detailes.pdf')。
  • xingyi08 (2015-8-03 15:43:33)


    我公司提供microRNA引物套装和检测试剂盒,还有核酸提取试剂盒和外包服务供选择,详情请咨询扣扣:1327983717 上海诺伦生物科技有限公司
查看完整回复请点击这里:
【求助】miRNA的引物设计