研究模拟 HIV- 抗体相互作用，优化 HIV 治疗！
实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解，可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。
在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Brandenberg 和 Carsten Magnus 进行了新的分析，大量证据表明某些可以靶向针对有害入侵者的抗体 -免疫系统蛋白，具有对抗 HIV -1 的保护作用。尽管有这些证据，抗体和 HIV -1 之间相互作用的定量细节尚不清楚。
为了更好地了解这种相互作用，Trkola 的团队首先对 HIV -1 和所讨论的抗体进行实验室实验，称为中和抗体（nAbs）。以前的研究表明，nAb 与嵌入病毒外膜的蛋白质结合，防止这些蛋白质起到帮助 HIV -1 侵入宿主细胞的作用。
每个包膜蛋白最多可以结合三个抗体分子，但是新的实验表明只有一种抗体具有足以阻断包膜蛋白的功能。这个结果与每个病毒的包膜蛋白数量和进入细胞所需的数量相结合，使科学家能够利用数学模拟实验室和动物中中和 HIV -1 所需的 nAb 的量。
研究人员利用他们的新模型分析了以前对猕猴进行的研究结果，以估计单个 HIV -1 病毒可能在新宿主中引发感染的可能性。该团队还能够模拟在男性与女性之间传播的人类 nAb-HIV -1 相互作用模型，并预测单次性行为期间传播的机会以及预防感染所需的 nAb 浓度。
这些发现可以帮助研究基于 nAb 的疫苗和治疗，这已被证明是复杂的。全世界有数百万人感染艾滋病毒 1，导致艾滋病。虽然抗逆转录病毒治疗使许多感染者能够延长寿命，但用疫苗治疗或预防是一个有吸引力的潜在替代方案。
作者解释说：“我们的研究强调了将理论和实验方法联系起来，以分解中和抗 HIV -1 传播抗体的保护作用和传播过程本身的细节。 “建立在我们的建模方法上，应尝试对被动免疫研究中的抗体功效进行事后和预处理建模分析，以最大限度地提高治疗效果。
