上海有机所在配体调控的化学选择性合成方面取得新进展（1）

　　选择性的控制是有机合成化学最活跃、最前沿的领域之一。多年来，中科院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室唐勇课题组致力于反应的选择性调控方面的研究，发展了多种调控选择性的方法，在国际重要刊物上发表了一系列的研究成果。

　　例如，通过反应条件等高效地调节经叶立德途径实现的环丙烷化反应的顺反和对映选择性选择性（J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2432；J. Am. Chem. Soc, 2003, 125, 13030；J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9730）；通过溶剂的选择调控亚烷基丙二酸酯与吲哚的不对称迈克尔加成的立体选择性（J. Am. Chem. Soc, 2002, 124, 9030）；利用“边臂策略”设计的假C3对称性的噁唑啉配体（TOX）有效实现环丙烷和硝酮的高对映选择性加成和Nazarov环化反应等（Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 3918，Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4463）等反应中也取得了优秀的对映选择性。