法国一种甲流疫苗通过欧盟药品管理局检验
新华网巴黎2月19日电 世界最大疫苗生产企业、法国赛诺菲-巴斯德公司19日发表公报说，该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza已获欧盟药品管理局检验通过。后者将向欧盟建议，批准这种疫苗在各成员国的市场上销售。
公报说，该疫苗含添加剂，适用于年龄在6个月以上的人群。此前，赛诺菲-巴斯德公司已经对疫苗的耐药性以及注射后的免疫功能进行了测试。参与测试者为身体健康的儿童和成人，测试结果令人满意。
目前，欧洲共使用3种甲型H1N1流感疫苗，它们分别为瑞士诺华制药公司的Focetria、英国葛兰素-史克公司的Pandemrix和美国百特公司的Celvapan。
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