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【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收
我在做植物多糖除蛋白,sevage法两项交界处已经看不到变性蛋白了,可是UV扫描时除了200左右的糖峰,在252左右还有一个小一些的峰,两峰比值0.3,我的糖溶液有颜色。【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收
请问大家252这个峰可能是什么呢?蛋白?核酸?还是色素?有什么方法可以出去呢?谢谢啦
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【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收
最新回复
uaubc (2015-1-17 23:56:51)
mod=8048 (2015-1-17 23:57:10)
QUOTE:
谢谢。不过sevage已经没现象了,用活性炭脱了一下色,两峰比例有所下降,可能是色素。
sunbent (2015-1-17 23:57:27)
sevag法脱蛋白还会有蛋白剩余,多几次即可
多糖的色素分为两类:与多糖结合的结合型色素得用离子胶束除去,用活性碳除不了,但也要根据实际情况而定
mod=8048 (2015-1-17 23:57:47)
QUOTE:
如果多除很多遍,sevag最终能够除去所有蛋白吗?包括结合蛋白下面做的一种动物多糖,蛋白需要除的很干净,所以想先用蛋白酶酶解一下,能帮我推荐几种蛋白酶吗?希望尽可能彻底的酶解蛋白
非常感谢
ROSE李 (2015-1-17 23:58:07)
ROSE李 (2015-1-17 23:58:55)
veiwu (2015-1-17 23:59:22)
不过sevage已经没现象了,用活性炭脱了一下色,两峰比例有所下降,可能是色素。
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不一定的,因为活性炭吸附的东西比较多,可能只是吸附走了一些你要得东西,并不定是色素的。而且用活性炭,多糖损失比较大。
8s5g (2015-1-17 23:59:49)
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请问你在用Sevage法除蛋白时,振摇后会不会出现乳化?我大概100ml多糖也加入Sevage试剂后在分液漏斗中振摇后溶液全部变成了白色乳状,而且只能用离心才能使他们分为两层,下层就全部是白白的东西根本看不见大家所说的中间那层,我想知道变性蛋白到底是什么状态的?
101010 (2015-1-18 00:00:15)
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双氧水脱色怎样的条件啊你,不怕多糖降解?
百分比 (2015-1-18 00:06:20)
【求助】多糖sevage法除蛋白后252仍有吸收