PtNi双组分催化体系中的表面NiO和次表层Ni催化CO氧化反应的协同作用机制
日前，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化的界面限域效应研究中再次取得新进展。
在众多的催化过程中，催化活性中心往往是配位不饱和的金属原子，这些物种具有亚稳态、可变化的特征，因而表现出高度的催化活性；另一方面，维持这种非稳态物种需要提供合适的化学环境来对其进行适度的限制作用。因此，催化活性中心的可变性和限域环境所表现出的不变性是催化的根本特征。基于纳米和界面尺度上的催化限域作用，该研究组在贵金属Pt表面上创造性构建了具有配位不饱和的亚铁纳米结构，成功地实现了室温条件下分子氧的高效活化，由此发展出“界面限域催化”的概念（Science, 2010, 328, 1141-1144；Journal of Physical Chemistry C, 2010, 114, 17069-17079）。