【讨论帖】关于RT-LAMP技术

查看完整版本请点击这里:
【讨论帖】关于RT-LAMP技术
有谁在做或者做过LAMP相关实验啊?一起探讨下经验啊,我这有几个问题老是得不到解决啊,焦急啊。。。。
查看完整版本请点击这里:
【讨论帖】关于RT-LAMP技术

我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • pulala (2014-12-01 11:23:39)

    同等条件下,分别用基因组DNA作为模版和外引物扩增产物作为模版,前者扩不出条带后者有条带,大侠求教!
  • gogo (2014-12-01 11:25:30)

    QUOTE:

    原帖由 pulala 于 2014-12-1 11:23 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    同等条件下,分别用基因组DNA作为模版和外引物扩增产物作为模版,前者扩不出条带后者有条带,大侠求教!

    那肯定是你的基因组DNA模板里面存在抑制LAMP反应的物质,建议纯化后再试下,应该没问题的。
  • gogo (2014-12-01 11:25:58)

    现在实验什么情况了,而且还有个问题是太高浓度模板也会抑制LAMP反应的,不过不会太明显!
  • pulala (2014-12-01 11:26:20)

    QUOTE:

    原帖由 gogo 于 2014-12-1 11:25 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    现在实验什么情况了,而且还有个问题是太高浓度模板也会抑制LAMP反应的,不过不会太明显!
    还是不大顺。。。。引物是不是不能混起来保存。。。
  • gogo (2014-12-01 11:27:11)

    可以啊,我们全都是混起来用的,也混起来保存的!
  • pulala (2014-12-01 11:27:47)

    QUOTE:

    原帖由 gogo 于 2014-12-1 11:27 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    可以啊,我们全都是混起来用的,也混起来保存的!
    我的结果时有时无的,搞不懂了。。。
查看完整回复请点击这里:
【讨论帖】关于RT-LAMP技术