4月4日下午,智飞生物(300122)自主研发的AC-Hib三联疫苗在国家药监局(CFDA)网站上的注册进度由“待审批”悄然变更为“审批完毕-待制证”,这意味着AC-Hib三联疫苗通过了CFDA注册申请。

  据了解,智飞生物这一生物制剂是国内外的唯一产品,它将AC流脑结合疫苗和Hib疫苗这两种预防不同传染病的疫苗功能“二合一”。其意义在于,减少注射针次从而减少婴儿接种痛苦和接种风险,同时填补了疫苗产业的一项空白。因此,市场前景广阔,盈利潜力巨大。

  资料显示,AC-Hib三联疫苗是AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的简称,用于预防A群、C群流脑细菌以及b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症等感染性疾病。

  据智飞生物2011年3月公告的产品可行性分析报告,该疫苗设计产能3000万支,达产后年销售收入可达18.2亿元,年盈利可达到11亿元。而智飞生物2011年~2013年净利润分别为1.96亿元、2.18亿元和1.34亿元。这也就意味着,AC-Hib疫苗预计年盈利超过近3年公司年均净利润4倍。