【求助】气相色谱进样口压力与保留时间关系

用的岛津气相色谱,看说明书进样口压力最大可以到980kpa,现在做一个样品,有两个峰分离不好,但是又不想把分钟的时间拖的太长,请问程序升温和压力怎么组合比较合理?对于保留时间的影响,应该是温度更明显一些吧?
我也来说两句 查看全部回复

最新回复

  • any333 (2015-4-24 16:57:21)

    温度较为重要。。。。。。
  • ladyhuahua (2015-4-24 16:57:52)

    调节温度更明显些,但压力或柱流量调节也作用不小。
  • chengjie79 (2015-4-24 16:58:10)

    超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧
  • any333 (2015-4-24 16:59:08)

    QUOTE:

    原帖由 chengjie79 于 2015-4-24 16:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧
    未必。
  • 饭团团 (2015-4-24 16:59:34)

    QUOTE:

    原帖由 any333 于 2015-4-24 16:57 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    温度较为重要。。。。。。
    多谢!还有个问题请教下,多谢啊:
    原本用的是30米,0.32mm,0.25micro的柱子,做完一个样品的时间大约70分钟;现在换成60米,0.25mm,0.25micro的柱子,如果条件不变的话,保留时间会变得很长。其实样品的峰都分的很开,但是其中有2个峰离得比较近。换成60m的柱子后,通过加大进样口压力或者加快升温速率可以使保留时间缩短,但是离得近的两个峰又分不开。如果要分开的话,分析时间会变得很长。
    请问有什么办法既可以使得这两个峰分离,同时保留时间又不显著增加。谢谢!
  • 饭团团 (2015-4-24 16:59:59)

    QUOTE:

    原帖由 chengjie79 于 2015-4-24 16:58 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    超过0.15MPa手动进样针的杆子都会弹出来了吧
    用的自动进样器。手动进样会弹出来,这么厉害,没试过。一般进样口压力设置多大?如果300kpa的话,应该算很大了?
  • ujne (2015-4-24 17:00:19)

    温度的影响要大吧
  • www.1 (2015-4-24 17:00:36)

    要想分得开,要降低升温速率,保留时间会延长。或者换其它型号的柱子,分开两种物质。
  • 饭团团 (2015-4-24 17:00:56)

    如果可行的话  还是换个柱子好一点吧
  • www.1 (2015-4-24 17:02:56)

    没设置进样口压力,需要设置吗?平时只设置进样口温度。
  • jude (2015-4-24 17:05:11)

    既要二个物质能分开,又不能使出峰时间过长,只有改变色谱柱的极性来甄别,配合合理的程序升温。
  • 131415 (2015-4-24 17:05:28)

    既然已经选择了60m的柱子你就要接受分析时间较长的这个现实,如果那两个没有完全分离的峰在中间或者之前,可以在他俩出峰之后寻找合适的程序升温条件,但是如果出峰时间太靠后的话,那就实在是么法子了!除非换柱子!