2014年3月21日，武田药品工业株式会社(武田)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)对
Entyvio®(vedolizumab)持积极意见。vedolizumab是一种人源化单克隆抗体，用于成年患者治疗对于常规治疗或对肿瘤坏死因子α(TNFα)拮抗剂应答不足、应答减弱或不耐受的中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩氏病。
溃疡性结肠炎和克罗恩氏病是最常见的两种炎症性肠病，全球患者数量高达400多万，其中欧洲约有220万名患者。
"我们很高兴 CHMP 发表了对 vedolizumab 治疗溃疡性结肠炎和克罗恩氏病的积极意见。 CHMP 对vedolizumab
临床疗效的认可，推进了首个具有肠道选择性的生物制剂进入欧洲、造福欧洲患者的步伐。"武田欧洲和加拿大商业运营总监 Trevor Smith
表示，"武田在研发肠胃疾病治疗药方面有着丰富的经验，并且多年来致力于研究和探索炎性肠道疾病相关的复杂科学问题。随着新型生物制剂 vedolizumab
的开发，武田在这一领域又取得了新的成果，开拓了创新的治疗方式。"