【求助】气相色谱仪器的活性位点在哪里？

字体: 小中大 | 打印发表于: 2015-5-27 09:31 作者: 饭团团来源: 分析测试百科网

气相色谱仪器进样口的活性位点有哪些?活性点是什么结构 ?通过什么原理引起的降解？除了玻璃棉和衬管有活性，分流平板和上面的金属盖板有没有活性？我昨天做了一个样品，因为柱子没有装好，柱子的出口刚好和分流平板的齐平，样品降解还很严重，重新装了柱子后正常了，是因为分流平板的金属引起了降解么？希望大家多多发表意见.

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xue258 (2015-5-27 09:32:00)

活性点是需要尽量避免、减少的东西
xevin (2015-5-27 09:32:21)

应该不是样品降解的原因导致，只是色谱柱安装不到位导致灵敏度降低
dior (2015-5-27 09:32:52)

具体是什么样品？看看图如何？

也可能未必和降解有关系。
饭团团 (2015-5-27 09:33:14)

这个的确是降解的峰，进样的学问太多了
any333 (2015-5-27 09:33:41)

具体是什么物质？
饭团团 (2015-5-27 09:35:48)

QUOTE:
原帖由 any333 于 2015-5-27 09:33 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
具体是什么物质？
长链叔醇
youyou99 (2015-5-27 09:36:09)

一般样品高温降解的多，柱子没装好影响大些！
whitesheep (2015-5-27 09:36:29)

柱子没安好，出峰会较低，与降解没多大关系。
dog002 (2015-5-27 09:37:52)

对于这个样品降解问题，我开始以为是玻璃棉引起的，但是在老仪器上，我用很脏的玻璃棉还是不降解，说明玻璃棉的影响没有那么大，我推测可能是气化室上下的金属上的位点导致了降解，因为我进了一微升的甲醇溶解样品，气化后体积大，有可能反冲到气化室的顶部。进0.5微升的正己烷溶解的样品不降解，而且把玻璃棉拿了就很稳定，可能是气化后样品迅速向下扩散的原因。但是拿了玻璃棉有一个杂质进样rsd很大。同样如果样品气体接触到下面的金属分流平板，也是可能降解的。这是不是说金属表面也是可能导致降解的。
newway (2015-5-27 09:38:13)

没做过金属表面会导致降解的试验。
tudou85 (2015-5-27 09:38:34)

做甲醇或正己烷各自的膨胀系数不同，所以不能说明是金属活性所致。最好看看图。
zzzz (2015-5-27 09:38:51)

衬管与进样口的活性点更多，安家推出高惰性衬管与高惰性进样口，都是防止活性点的存在。