【求助】质谱，分子量鉴定问题？

最新回复

• any333 (2014-11-19 17:35:28)

  24还是23？
  
  是加钠峰吧！

• chengjie79 (2014-11-19 17:36:17)

  QUOTE:

  原帖由 any333 于 2014-11-19 17:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  24还是23？
  
  是加钠峰吧！

  附件里面是质谱图和化合物结构及理论分子量，请专家帮助，谢谢！

  
  20100505_a665c22454051cd97799aJZSeqyPEsNx.jpg

• ending (2014-11-19 17:36:35)

  你这个是纯品做的质谱图吗？我看不像戛纳峰加钠峰，我觉得可以考虑以下几个问题。
  
  首先，你看看你质谱的质量轴有没有漂移，最直接的方法就是重新做一次校准。
  然后，这种长链烷烃我觉得应该会看到一系列分子量差28的峰组，你这张图我看不到。
  最后，你确定一下理论分子量是否是551.8或者551.9之类的，如果是的话也有可能。
  
  

• chengjie79 (2014-11-19 17:36:55)

  
  我重新计算了一下分子量，理论值是551.772！加上钠的原子量22.99，等于574.762，与575.2近似，是不是应该可以认为加钠峰？
  

• chengjie79 (2014-11-19 17:38:11)

  一系列分子量差28的峰组没有出现，是不是在校正之后会出现？
  
  请大侠回答我的问题？？
  

• baidukk (2014-11-19 17:38:52)

  574.8和575.2，差别还是有点大，是不是质量轴有点偏，你先做下校准试一下。
  
  通常直链烷烃的碳链会两个两个的脱落，这样就会看到分子量差28的一组峰群，但你这个链不是特别长，另外是在支链上，看不到也说不定，这个应该和校准是无关的。

• birdfish (2014-11-19 17:39:08)

  我看不到图，但是看大家的讨论，应该是加钠峰吧。

• XYZQ (2014-11-19 17:39:38)

  QUOTE:

  原帖由 chengjie79 于 2014-11-19 17:36 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  附件里面是质谱图和化合物结构及理论分子量，请专家帮助，谢谢！

  这个样品不纯，你这个化合物稳定吗？打个LC-MS/MS试试，看看有UV峰的对应MS峰分子量是多少，碎片峰是什么，感觉575不是加Na峰

• panda王 (2014-11-19 17:40:08)

  为什么分子量多24？我做了三个化合物，组成原子为C、H、O、N，进行分子量鉴定，质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24！我怀疑是质谱测试的系统误差，可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我！谢谢
  
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  请问楼主，你用的是四级杆检测器吗？

• any333 (2014-11-19 17:40:29)

  这个可以肯定是加钠峰，质谱上分子量加减1是很正常的事。正离子本身会加1，再加一个钠，就是551加1再加24

• pulala (2014-11-19 17:41:09)

  为什么分子量多24？
  
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  我做了三个化合物，组成原子为C、H、O、N，进行分子量鉴定，质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24！我怀疑是质谱测试的系统误差，可是我不知道 这个误差是怎么来的。请专家帮助我！谢谢
  我的经验，这个不是加钠峰，加钠峰应该看到574.2,你这个相差1 amu也太大了点儿。你用这个仪器测试一下其他已知化合物，如果也相差1 amu的话，那倒很可能是加钠峰。
  感觉你这样品不纯，这个575.2的峰可能根本与你的测试样品不相干。