驱动蛋白(Kinesins)能够沿着微管移动，是细胞中负责物质运输的马达蛋白。日本东京大学的一项新研究发现，一种驱动蛋白在调控血液胆固醇水平的通路中，起到了出人意料的作用。文章于一月二十七日发表在Journal
of Cell Biology杂志上，资深作者是细胞生物学牛人广川信隆(Nobutaka Hirokawa)教授。

　　在人类基因组中有45种驱动蛋白，KIF13B就是其中之一。这种驱动蛋白在肝脏中含量特别丰富，而KIF13B发生突变会提高小鼠血液中的胆固醇水平。

　　日本东京大学的研究人员构建了缺乏KIF13B的小鼠模型。他们发现，KIF13B在肝脏细胞中的浓缩位置，就是低密度脂蛋白LDL进入血液的地方，低密度脂蛋白也被称为“坏胆固醇”。

　　这些低密度脂蛋白通过内吞作用进入细胞，内吞是细胞吸收分子的主要方式。细胞的内吞作用一般由两种途径介导，即细胞膜中的网格蛋白包被小泡，或者细胞膜形成的凹陷(caveolae)。细胞膜受体LRP1负责与LDL结合，然后经上述两种途径使LDL进入细胞。