【求助】pcr条带模糊是什么问题

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请教各位大虾,我跑出来的pcr如上那样,中间模糊一片是什么原因?是电泳跑的问题还是pcr条件问题呢?
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最新回复

  • panda王 (2014-10-26 22:35:24)

    条带模糊可能是由于DNA降解,成了弥散带了……DNA含量有点低。你不妨可以加大点样量嘛……
    我还没考研……呵呵,就上去其做过。现在准备考中……呵呵
    有空大家都可以交流交流……我叫董勇,QQ是1025356275
  • kulee (2014-10-26 22:35:41)


    pcr的问题。。。
  • yayya (2014-10-26 22:36:02)

    电泳时的电压也有影响的
  • am10 (2014-10-26 22:36:28)

    PCR的问题

    最大的可能是引物没设计好
  • vtongli (2014-10-26 22:37:00)


    没P出来!重新设计引物吧!
  • 大脑门儿儿 (2014-10-26 22:37:27)


    你试着降低电压吧
  • wzqzy (2014-10-26 22:37:56)

    注意到了吗,点样孔很亮,我也经常这样,不知道为什么?
  • milkdog (2014-10-26 22:38:38)

    QUOTE:

    原帖由 wzqzy 于 2014-10-26 22:37 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    注意到了吗,点样孔很亮,我也经常这样,不知道为什么?
    他的点样孔亮和你的问题应该不一样,他是相机的问题  没有加样的孔也是亮的 另外胶的边缘也是亮的,  只要胶薄的地方都是亮的。。。相机设置
  • ero11 (2014-10-26 22:38:55)


    引物不行,重新选吧,点样孔亮与染色有关,也与胶的厚度有关,可能性多啦
  • jingling845 (2014-10-26 22:39:19)

    胶的问题
  • tie8 (2014-10-26 22:39:39)


    没p出来!!
  • wanglaoshi (2014-10-26 22:39:58)


    引物的事儿吧
  • baidukk (2014-10-26 22:40:27)


    是引物设计问题
  • zhenxin (2014-10-26 22:40:56)


    9楼真相姐。不管怎么样,模板和引物至少有一个出问题,多设计对引物混搭着试试。
  • prettygirl@ (2014-10-26 22:41:22)


    maker条带很清楚,应该不是电泳的问题,我觉得有可能是样品降解或样品扩增的原因
  • zbboom (2014-10-26 22:41:44)


    也有可能是电泳时间出问题哟
  • quiqui008 (2014-10-26 22:42:01)


    木有P出来,换对引物呗~~
  • shenkunjie (2014-10-26 22:42:45)

    引物不行,重新选吧,点样孔亮与染色有关,也与胶的厚度有关,可能性多啦

    ===========================================================================================================

    但是用同样的引物,p出来过,更多的情况是什么都没有,只有引物二聚体,偶尔会像我上传的那样,也有过2、3次有目的条带的,但是很暗,同时引物二聚体很严重
  • zhenxin (2014-10-26 22:43:09)

    你的片段不太大吧,样品的盐浓度怎么样?
  • vera+ (2014-10-26 22:43:26)

    退火温度升高几度再试试。
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