施贵宝治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获FDA突破性药物认证
制药巨头施贵宝公司日前宣布公司研发的以daclatasvir为基础的治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获得了FDA突破性药物认证。去年施贵宝公司的另外一种丙肝鸡尾酒疗法同样得到了FDA突破性药物认证。此次获批的疗法是一种结合了daclatasvir(一种NS5A复制抑制物)和 asunaprevir(NS3蛋白酶抑制物)疗法，主要是用于治疗1b基因型的患者。
丙肝治疗领域的竞争一直十分激烈，此前Gilead曾推出治疗周期为12周的药物Sovaldi，同时Gilead公司还打算结合Sovaldi和 ledipasvir开发自己的丙肝鸡尾酒疗法。而艾伯维也已经加入到这一竞争中希望在这一价值数十亿美元的市场中分一杯羹。因此此次施贵宝获得第二项突破性药物并不意味着其能在这场竟争中稳操胜券。
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