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质谱技术助力肌萎缩侧索硬化(ALS)研究

2015.8.27

  分析测试百科讯 安捷伦科技日前宣布,正在与纽约威尔康奈尔医学院Steven Gross 博士合作推进肌萎缩侧索硬化症,又称作为卢伽雷氏症(ALS)。

  肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配 的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。斯蒂芬•威廉•霍金与该病对抗了50年之久。

  在报告中谈到,ALS是一种致命的进行性神经变性疾病,影响脑和脊髓神经细胞,另一个特点是代谢控制受损。偶发性肌萎缩侧索硬化(SALS)占所有ALS病例约90%,并没有明显的遗传驱动性。

  Gross 博士与其合作者正在研究这种形式的ALS的分子基础。安捷伦将提供最新的质谱技术支持他的研究,来了解该疾病在体内的最常见发展形式。Gross 博士是国际公认的质谱代谢组学专家,他的专长是药理学和细胞生物学,特别是一氧化氮用作信号分子的情况。

  安捷伦6230B LC TOF 和6550A LC Q-TOF 质谱仪将被放到Gross 博士的实验室。安捷伦的工具将授权调查人员应用一种多学科为基础的途径来了解这种疾病的根源。精确质量质谱将使这些研究人员测试已有的假设。

  安捷伦生命科学研究市场总监Steven Fischer谈到:“将生物基因组学,蛋白组学、转录组学、代谢组学组合进行转化研究是学术界的新兴趋势。然而大多数研究者不知道如何去进行多组学分析,成功的范例很有必要。安捷伦正在与威尔康奈尔实验室共同推进多组学为基础的疾病研究,以偶发性ALS证明该方法的魔力。”

  早先,Getzoff实验室的研究人员开展的肌萎缩性侧索硬化症研究中,认为蛋白质稳定性的丧失会导致疾病。他们采用生物物理方法,探讨一个特定ALS基因“热点”中的不同SOD1基因突变是如何影响SOD蛋白质的稳定性。

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