【求助】 第一次做PCR, 看不懂哪里出错了？

最新回复

• 喵咪 (2014-9-25 15:08:32)

  
  结果很好呀~~~鉴定完毕~~~

• fangxiang (2014-9-25 15:09:52)

  成功的P出了3条带，楼主引物设计很精妙啊！

• 兔唇 (2014-9-25 15:10:16)

  QUOTE:

  原帖由 fangxiang 于 2014-9-25 15:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  成功的P出了3条带，楼主引物设计很精妙啊！

  你说的是每条都有三条带？

• yjf1026 (2014-9-25 15:12:05)

  请问你是做的细菌DNA提取码？请指教提取细菌DNA方法及注意事项。谢谢！

• seagate (2014-9-25 15:12:27)

  
  首先，你需要的条带是多少大小；其次，你的引物是否是特异性的；再次，你的模板是什么，是否纯度高；最后，如果可以请将你PCR的过程和体系附上。不然谁也不知道你对不对！
  

• ALALA (2014-9-25 15:13:05)

  胶跑的还不错，marker也清晰，条带也没什么拖尾感觉。鉴定完毕！！说明你能够完成核算的凝胶电泳。

• misswu61 (2014-9-25 15:13:31)

  引物的特异性不高啊

• eric930 (2014-9-25 15:13:50)

  
  引物特异性不强

• wiwi (2014-9-25 15:14:14)

  跑得挺好的，条带很清晰，不像我们本科生跑的，不仅胶不好，条带还模糊

• cocacola (2014-9-25 15:14:43)

  第一，模板可能不纯；第二，引物设计的不好

• xiaoxiaoniao (2014-9-25 15:14:59)

  模板是基因组吗？

• glass (2014-9-25 15:15:20)

  
  感觉引物特异性太差

• zhy平平 (2014-9-25 15:15:47)

  你的条带还真的很不错，不是有一条带的吗，是你想要的吗？
  还有一种可能，你的退火温度不够，适当提高退火温度试一试。

• birdfish (2014-9-25 15:16:13)

  引物特异性是不是不好？你的退火温度是多少的？提高退火温度试试。

• ENA (2014-9-25 15:17:13)

  
  呵呵~~大家都很热情，但是没有背景说明，如何有好坏之别~~

• XYZQ (2014-9-25 15:17:33)

  先，你需要的条带是多少大小；其次，你的引物是否是特异性的
  

• 兔唇 (2014-9-25 16:52:18)

  模板是基因组吗？
  
  =====
  
  对的

• 兔唇 (2014-9-25 16:52:39)

  请问你是做的细菌DNA提取码？请指教提取细菌DNA方法及注意事项。谢谢！
  
  ==================================
  
  到Takara买试剂盒，便宜又简单，效果还不错！

• dragonkilly (2014-9-25 17:37:34)

  
  你是否想问有很多杂带，怎么处理，每条通道只有你的目的条带才是最好的吧。
  你提高你的TM试试？那样杂带会少

• utt0989 (2014-9-25 17:38:02)

  引物问题吧 应该特异性不强 貌似还有二聚体 通用引物还是自己设计的引物 通用引物的话就改改扩增条件吧