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【求助】一个是热固化的试样,分析
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发表于: 2015-4-13 10:26 作者: yayayu 来源: 分析测试百科网
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【求助】一个是热固化的试样,分析
求助环氧树脂热分析的玻璃化转变温度
本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析,结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变,不知是何原因?
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【求助】一个是热固化的试样,分析
我也来说两句
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小女人@
(2015-4-13 10:27:24)
PS:做了两个样,一个是热固化的试样,分析时有比较明显的Tg(130摄氏度),跟文献报道差不多;另一个是微波固化样,分析时没有明显阶梯,会不会是由于固化度太高?还是因为我用的是做过拉伸试验后的试样?求解!!
malong
(2015-4-13 10:28:00)
请问楼主什么是“微波固化”?
qinqinai
(2015-4-13 10:28:33)
我猜是用微波加热来使树脂固化,微波用的好,可以使固化均匀.
hcy517
(2015-4-13 10:29:05)
可能因为在固化过程中存在的热效应历史导致Tg不明显,需要进行二次升温,不知道是不是这样。
妮子@
(2015-4-13 10:36:45)
微波固化可能与传统加热固化有差别,但是,如果体系一定,差异不会太大,楼主可以把不同方式固化的材料作个对比,差别不大的情况下,在找到能够监测微波固化动力学方法之前,可以暂且认为动力学参数一样.应该有人做过对比的,只是文献要找.
QQ爱
(2015-4-13 10:37:24)
Tg受热效应干扰,让我想起了温度调制DSC的特长,它可以分离可逆与不可逆过程,应该可以分离开热效应和Tg。太弱的话,考虑做DMA。
efp
(2015-4-13 10:38:06)
在测试玻璃化转变时要进行二次升温以消除试样的热效应
跳跳哈里
(2015-4-13 10:38:52)
可以加热到样品的玻璃化转变温度后冷却下来再次加热,已达到消除热历史的目的。热历史其实很有可能是你无定形样品所含能量不一致导致的。
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小女人@ (2015-4-13 10:27:24)
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efp (2015-4-13 10:38:06)
跳跳哈里 (2015-4-13 10:38:52)
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