关注公众号

关注公众号

手机扫码查看

手机查看

喜欢作者

打赏方式

微信支付微信支付
支付宝支付支付宝支付
×

为什么有些基因高表达?

2015.11.06

  在我们的细胞中,DNA被折叠成数百万个小数据包,就像一根线上的珠子,使我们2米长的线性基因基因组,能够纳入一个直径只有约0.01毫米的细胞核中。然而,这些分子珠子,称为核小体,使DNA变得“不可读”。 因此,它们需要暂时无家可归,让基因被复制(转录)到用来制造蛋白质的信息中。细胞如何确保适当的接近“启动子”DNA——基因转录起始的区域,仍然还知之甚少。延伸阅读:科学家开发出控制基因表达的新方法 。

  最近,来自日内瓦大学(UNIGE)和洛桑联邦理工大学(EPFL)的研究人员,研究了核小体动力学的控制机制以及对基因表达的影响。他们发现,所有启动子可被分为两种截然不同的类型,差别在于它们核小体稳定的状态。一种类型,以动态的、不稳定的核小体为特征,存在于高表达的基因上,如那些涉及细胞生长和分裂控制的基因。其他的类型,其中包含知名的稳定核小体,位于较少表达基因上。研究人员在最近的《Molecular Cell》杂志上发表文章,描述了核小体去稳定作用相关的不同分子之间的相互作用。

  哺乳动物细胞中大约2米长的线性DNA如何被包裹在一个直径大约0.01毫米的细胞核内呢?这是通过核小体的帮助完成的,核小体是由蛋白质构成的基本单位,周围缠绕着一段DNA。当一个特定的基因需要被转录以产生新的蛋白质时,其启动子区必须从核小体解开,这样,它就可以被参与转录过程启动的因子访问。

  生长相关的基因高度表达

  UNIGE科学学院分子生物学系的David Shore教授解释说:“了解核小体如何移动、退出或重组,是非常重要的,因为这会影响启动子DNA的可及性,这反过来又影响相应基因的表达。例如,核小体在启动子中形成和定位的动态,有助于理解为什么有些基因是高表达的,如正常或恶性生长相关的基因,而其他的基因,如应激诱导的基因,在正常情况下则很少表达。”

  通过与UNIGE计算机科学系、EPFL生物信息学研究所的研究人员合作,David Shore的研究小组表征了酵母DNA每一个基因启动子中存在的核小体。这种单细胞真菌被用作一种模式生物,因为它在许多方面发挥功能,像一个哺乳动物细胞。就像人体细胞一样,酵母还具有所谓的“fragile”核小体。被偶然发现并被命名为“fragile”,是因为它们不抵抗某些酶,它们的性质和功能仍然是难以捉摸的。

  一种独特类型的动态核小体

  本文第一作者、UNIGE 研究人员Slawomir Kubik说:“我们发现存在两种启动子,不同之处在于是否存在“fragile”核小体。”科学家们还发现,含有“fragile”核小体的启动子与高水平的转录密切相关。他们推测,“fragile”核小体的动态特性,对提高启动子转录的蛋白质到启动子的可及性,起着重要的作用。David Shore解释说:“大部分的时间,基因组可能停留在一个非常紧凑的状态中,具有缠绕DNA的核小体,就像一个紧密的弹簧。我们相信,在高表达基因上存在动态核小体,有助于迅速解开这个弹簧。”

  由于含有“fragile”核小体的许多基因,以一种连续的方式通过养分有效性而被控制,因此,启动子核小体稳定性的调制,可能是一种策略,用于在全基因组水平上协调生长相关的转录。

推荐
关闭