革命性的药物制造新方法
近日，科学家发展了一种革命性的新方法，能够快速有效的制造天然化学物质，并用以合成稀有的抗炎药物，能够潜在的治疗癌症和疟疾。该研究成果题为“Pseudopterosin synthesis from a chiral cross-conjugated hydrocarbon through a series of cycloadditions”于近日发表在Nature Chemistry杂志上。
这种突破能够促进新的更为廉价的方法来大量生产稀有药物。
来自澳大利亚国立大学化学研究院，同时也是本研究的带头人Michael Sherburn教授介绍到：“我们像乐高积木一般将小分子拼接在一起”。
通常的，这种类型的药物会以一种更为麻烦的方法来制造。在本研究里，化学家们利用一种相关的分子，然后试图改造了它。“这是一个非常漫长的过程，伴随着不需要的结构被丢弃，然后替换新的。当然，这也导致了大量的浪费”，Sherburn教授表示。
在本研究里，该研究团队也实验了这种革命性的新方法来制造伪蕨素。伪蕨素是一种强劲的抗炎及止痛药物，到目前为止，这种药物仅仅能够少量的在巴哈马群岛的扇柳珊瑚中提取。
因为研究人员试图去寻找一种方法来制造想象中不可能的分子—共轭分子，这项研究最开始被认为是不切实际的研究。在尝试实验以前，研究团队在超级计算机—雷神(Raijin)上进行了一系列的模拟试验，结果发现他们的方法非常具有潜力。
“我们的方法是一种赋能技术，能够以更智能、更快的方式来制作重要的化学物质”，Chris Newton博士表示，“伪蕨素的合成也只是冰山一角，我们正在实验去有效的合成其它重要的药物。当然，这种制药方法也有潜力用于工业规模的药物制造。在将来，那些富含稀有药物的物种也会免受采集”。
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